更新于 4月28日
职位描述
仿制药注册生物制品
2-3年注册经验，生产许可证申报，药学注册申报撰写；做过药品上市后变更；
其他：对接省局，沟通能力 及亲和力较佳，有较好的人际交往能力；工作仔细
前期做过研发 或者分析等转岗到注册岗的最优。
其他：对接省局，沟通能力 及亲和力较佳，有较好的人际交往能力；工作仔细
前期做过研发 或者分析等转岗到注册岗的最优。
工作地点
杭州余杭区未来科技城智慧健康谷·沐源生物园C座
公司信息
杭州沐源生物医药科技股份有限公司
未融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）、学术/科研
已审核
公司介绍
杭州沐源生物医药科技有限公司是一家以药物研发（CRO）、药品持有（MAH）、药品销售(GSP)为一体的全产业链企业。公司主营项目包括医药领域科学研究、产品研发、药品持证、药品营销等，属于沐源药业集团旗下三大核心业务单元。集团旗下拥有一家参股CRO公司与一家全资GSP公司，汲取CRO研发平台优势、锁定MAH自主持有战略、通过澎尚医药营销网络，逐步打通大健康全产业链。目前在研项目达100多项，产品覆盖多个治疗领域，如神经系统、呼吸系统、循环系统、抗感染、抗肿瘤和生殖等。
工商信息
企业名称 杭州沐源生物医药科技股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 李来尚
经营状态 存续
成立时间 2020-11-20
注册资本 7279.19万元
认证资质
营业执照信息
