职位描述
CDMO制剂博士
岗位职责
1、负责制剂研发项目的管理,组织/审核研究方案,并组织落实方案内容,整合资源,对RLD处方进行解析;
2、负责中试放大,协助制定、审核并落实工艺验证方案,协调资源进行工艺技术及资料移交;
3、进行新药或者仿制药的研发、一致性评价、针对制剂研发提供QbD/DoE方案、解决在项目过程中出现的处方/工艺/放大等问题;
4、熟悉并及时了解CFDA和FDA的各项相关法规的动态、从分析检测结果中找到处方和工艺筛选的方向。
1、负责制剂研发项目的管理,组织/审核研究方案,并组织落实方案内容,整合资源,对RLD处方进行解析;
2、负责中试放大,协助制定、审核并落实工艺验证方案,协调资源进行工艺技术及资料移交;
3、进行新药或者仿制药的研发、一致性评价、针对制剂研发提供QbD/DoE方案、解决在项目过程中出现的处方/工艺/放大等问题;
4、熟悉并及时了解CFDA和FDA的各项相关法规的动态、从分析检测结果中找到处方和工艺筛选的方向。
任职要求
1、博士学历,药学、药剂学相关专业;
2、博士课题为固体制剂、注射剂、复杂制剂、药物递送研发、制剂分析检测等相关。
1、博士学历,药学、药剂学相关专业;
2、博士课题为固体制剂、注射剂、复杂制剂、药物递送研发、制剂分析检测等相关。
工作地点
天津滨海新区南大街南大街

工作地点

入职公司信息
入职公司 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
公司地址 天津市滨海新区第七大街71号天津市滨海新区杭州道街道北海路
公司人数 10000人以上
公司信息
北京和光同盛科技有限公司
未融资 · 20人以下 · 人力资源服务、生物工程、医药制造
已审核
公司介绍
企业基本介绍北京和光同盛科技有限公司成立于2023年2月,依托公司丰富的人才资源库、课程库和高效专业的团队,为客户提供可执行、高质量、定制化的高端人力资源服务、同时为企业提供系统、高效、实用的咨询式培训服务。另和光同盛科技有限公司依托合作伙伴,涉足医药研发等高科技项目,脚踏实地,深耕项目。企业核心价值观合和(融合、和乐、和谐)阳光(温暖、繁荣、持久)协同(同心、同舟、同道)强盛(发展、荣盛、昌盛)企业愿景:用利他的态度,全方位的服务,扎实的内功,丰富的资源成为客户可信赖可共赢的优质战略合作伙伴
工商信息
企业名称 北京和光同盛科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 杨凡
经营状态 存续
成立时间 2023-02-02
注册资本 20万元
认证资质
营业执照信息 人力资源服务许可认证
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更新于 3月3日


