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职位描述
临床研究临床试验CRC审核专员临床资料审核
工作职责:
1、对患者材料按项目要求进行经济及医学审核;
2、对医学材料进行复核是否符合项目入组条件:
3、需要对内沟通，项目组同事之间的协调统筹沟通
4、完成领导交代的其他工作。
任职要求:
1、具有医学，药学或者护理学等相关工作经验;
2、需要具备高度责任心与诚信:深知工作的重要性，需要严谨细致:对数字和文字敏感，能发现材料中的细微差异。
3、具备抗压能力
4、具备团队合作能力:善于协作
5、具备保密意识:对患者隐私有极强的保护意识。
6、能适应加班
1、对患者材料按项目要求进行经济及医学审核;
2、对医学材料进行复核是否符合项目入组条件:
3、需要对内沟通，项目组同事之间的协调统筹沟通
4、完成领导交代的其他工作。
任职要求:
1、具有医学，药学或者护理学等相关工作经验;
2、需要具备高度责任心与诚信:深知工作的重要性，需要严谨细致:对数字和文字敏感，能发现材料中的细微差异。
3、具备抗压能力
4、具备团队合作能力:善于协作
5、具备保密意识:对患者隐私有极强的保护意识。
6、能适应加班
工作地点
上海静安区大宁中心广场-3期B1南楼江空间215-10室
公司信息
上海昭扬医药科技有限公司
未融资 · 20人以下 · 生物/制药
已审核
工商信息
企业名称 上海昭扬医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 周平平
经营状态 存续
成立时间 2023-04-28
注册资本 200万元
认证资质
营业执照信息
