职位描述
1.负责微生物样本的检测与分折工作,严格执行标准操作流程(S0P),确保检验结果的准确性与可靠性
2.严格遵守实验室生物安全规范,执行环境监测与消毒流程,维护安全合规的实验环境。
3.负责检验数据的记录、整理与报告输出,确保数据可追溯且符合质量体系要求。
任职要求
1.生物技术、微生物学、医学检验、制药工程、药学、检验学等相关专业大专及以上学历,具备扎实的专业理论基础。
2.熟悉微生物检验方法(如无菌检查、菌落计数、药敏试验等)及实验室操作流程,能独立完成常规检测住务。
3.具备良好的实验操作能力与问题解决能力能快速识别并处理实验过程中的异常情况。
4.工作严谨细致,责任心强,具备良好的团队协作精神与质量意识,能严格遵守实验室管理规范。
带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖、员工团建、提供宿舍、餐费补助、交通补助、话费补助
工作地点

公司信息
公司介绍
山东景荣生物科技有限公司(简称:山东景荣),成立于2023 年 8 月 15 日。景荣生物是一家集研发、制造为一体的专业性公司,致力于打造国际顶级抗衰,聚焦于透明质酸和重组胶原的研发、制造与产业转化和市场转化,主要承载医疗器械、再生医学、国际业务三大业务板块,有效助力公司在生物科技领域的技术创新和发展升级,为公司带来新的发展赛道和增长点。同时云景生物具有尖端的专业医美技术背景,领先医美专业地位,积极开展医美相关的科学研究,能用最有效的时间做出最完美的效果,核心团队均为医美行业深耕多年的资深人士,凝炼成公司在技术、市场、经营、管理等各方面的综合竞争优势。 公司配备现代化的生产设备,从生产技术、生产工艺以及一流的生产环境,打造高端高品质产品,公司产品类别包括但不限于:整形美容用注射材料、创面敷料、血液分离处理储存器具。为保证产品质量,公司按照法规标准要求建设了生产车间及实验室,洁净厂房内配备包括预灌封在内的多条产线,且实验室配备各类检测设备用以质量控制。为确保产品质量的稳定,提高企业管理水平和质量保证能力,公司按照GB/T 42061-2022/ISO13485:2016 标准及《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的要求建立并实施质量管理体系(以下简称 QMS)。 公司按照“工业 4.0”标准打造智能化工厂,将建立山东云景医学美容版块国内、国际业务中心,注册生产 III 类、II 类等多品类医疗器械,及医美版块的创新产品,并面向海内外市场进行售。 公司始终坚守“用美改变世界,为客户创造健康、灵动、自信、美丽的人生体验”这一企业使命,持续专注于打造强大的运营系统和生态系统。

更新于 6月4日



