医疗器械质量专员

位职责：
1.负责公司医疗器械质量管理体系文件的日常运行管理工作。
2.负责参与印字包装材料文字部分审核工作。
3.负责公司生产全过程的质量监控工作。
4.负责参与公司质量培训组织工作。
5.公司新产品注册的全流程工作。
6.负责产品原辅料、中间产品、成品取样及过程检验工作。
任职要求:
1. 熟悉医疗器械相关法规及注册流程，具备实际操作经验。
2. 沟通协调能力强，具备良好的团队协作意识与责任心。