成都--临床监查员CRA

任职要求：
1、医学、药学、护理等相关专业背景，本科及以上学历；
2、熟知GCP法规对药物临床研究的要求，有GCP证书；
3、1年以上药物临床监查工作经验，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；
4、良好的沟通和协调能力，善于处理研究者关系；
5、具有较强的独立工作能力及团队合作精神；
6、工作踏实，具有较强的责任心及执行力；
7、良好的身体素质，能适应高强度工作，适应经常出差；
8、有大型CRO或外资工作经验优先，有肿瘤专业监查经验优先。
岗位职责：
1、按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作；
2、确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益；
3、协助项目负责人与研究中心、申办者之间的协调与沟通；
4、协助研究者解决试验过程中可能出现的问题；
5、确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中；
6、按照SOP对研究文件进行收集、整理和归档。
工作地址：成都。
职位福利：五险一金、定期体检、周末双休、项目奖金、交通补助、带薪年假、节日福利