职位描述
医药制造
.现场QA 要求:,购买五险,周末双休 任职要求1.1学历:本科及以上1.2专业:制药过程、药学等相关专业1.3至少有2年以上药品生产现场监控的经验,熟悉口服固体制剂生产工艺,能够独立处理质量事件;有较强的沟通、协调能力,积极主动的完成职责范围内工作。岗位职责1.4负责对生产车间日常运行监督、生产过程中的风险点识别与沟通处理、异常事件处理以及中间产品取样、送检验或者自行检验。1.5负责审核产品相关记录审核,包括批生产、批包装等记录,确保放行数据真实、完整、可靠。1.6负责公用系统、物料系统日常运行监督,协助完成偏差等质量异常的调查与分析。1.7负责物料、危化品、剧毒品、等接收、贮存、发放(如适用)以及使用过程监督管理。1.8参与内外部审计以及领导交代的其他事项。
工作地点
四川省眉山市青神县机械大道四川贝灵合益制药有限公司

认证资质
营业执照信息

更新于 6月2日


