职位描述
制药合成工艺生物
工作职责
负责多肽合成 / 纯化全流程工艺落地,推进小试、中试工艺放大与产线技术转移,配合完成工艺优化、参数调试;
严格遵循 GMP 规范,独立编制、修订工艺文件及作业指导书,精准记录、整理生产技术数据并形成分析报告;
巡检生产现场,及时排查、解决工艺相关技术问题,保障生产流程稳定、产品质量达标;
配合完成工艺验证、注册核查及客户审计相关技术支持工作,做好跨部门工艺技术沟通与配合。
任职要求
大专及以上学历,化工、制药工程、生物工程等相关专业,45 岁以下;
熟悉多肽合成 / 纯化全流程生产工艺,具备多肽工艺放大、小试中试转产线项目经验;
精通医药行业 GMP 规范,能独立处理现场工艺问题,具备良好的工艺文件撰写能力;
有原料药车间工艺相关工作经验者优先,细心严谨、执行力强,具备优秀的跨部门沟通与项目配合能力。
负责多肽合成 / 纯化全流程工艺落地,推进小试、中试工艺放大与产线技术转移,配合完成工艺优化、参数调试;
严格遵循 GMP 规范,独立编制、修订工艺文件及作业指导书,精准记录、整理生产技术数据并形成分析报告;
巡检生产现场,及时排查、解决工艺相关技术问题,保障生产流程稳定、产品质量达标;
配合完成工艺验证、注册核查及客户审计相关技术支持工作,做好跨部门工艺技术沟通与配合。
任职要求
大专及以上学历,化工、制药工程、生物工程等相关专业,45 岁以下;
熟悉多肽合成 / 纯化全流程生产工艺,具备多肽工艺放大、小试中试转产线项目经验;
精通医药行业 GMP 规范,能独立处理现场工艺问题,具备良好的工艺文件撰写能力;
有原料药车间工艺相关工作经验者优先,细心严谨、执行力强,具备优秀的跨部门沟通与项目配合能力。
工作地点
绍兴上虞区杭州湾上虞经济技术开发区科创中心88号

认证资质
营业执照信息

更新于 今天


