更新于 5月19日
职位描述
毒理研究药效学研究药代动力学研究药物安全性研究生物药物细胞模型动物疾病模型药理评价模型
岗位职责
1. 统筹临床前研究全流程，制定并审核研究方案；
2. 审核研究数据和总结报告，把控研究质量和合规性；
3. 对接GLP备案与核查工作，确保研究过程符合GLP要求；
4. 协调实验动物、试剂等资源，解决研究中的技术问题；
5. 兼管核心数据整理与报告框架撰写，指导团队开展研究。
任职条件
1. 药理/毒理相关专业，研究生以上学历；
2. 5年以上临床前研究管理经验，熟悉IND及IIT申报要求；
3. 具备扎实的动物实验设计和数据分析能力；
4. 熟悉GLP规范，具备伦理审查对接能力。
1. 统筹临床前研究全流程，制定并审核研究方案；
2. 审核研究数据和总结报告，把控研究质量和合规性；
3. 对接GLP备案与核查工作，确保研究过程符合GLP要求；
4. 协调实验动物、试剂等资源，解决研究中的技术问题；
5. 兼管核心数据整理与报告框架撰写，指导团队开展研究。
任职条件
1. 药理/毒理相关专业，研究生以上学历；
2. 5年以上临床前研究管理经验，熟悉IND及IIT申报要求；
3. 具备扎实的动物实验设计和数据分析能力；
4. 熟悉GLP规范，具备伦理审查对接能力。
工作地点
双流区成都岷山创芯生物芯片科技有限公司
公司信息
成都祜宇医学检验实验室有限责任公司
不需要融资 · 20-99人 · 生物/制药、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
四川祜宇生物科技有限公司是一家研发型医药创新科技公司，公司位于四川成都高新区前沿医学中心，由四川大学华西医学团队和医药行业资深人员共同创立。核心团队成员具备医学学术背景、医药研发背景和生物医药创业背景，技术团队由“973计划”首席科学家和华西前沿科学家领衔，肿瘤领域资深教授带队，海外留学博士团队主创，上市公司管理经验团队运营，具备从技术研发到产业转化的全链条管理经验，形成“学术大咖+产业专家+资本运营”的黄金架构。 成都岷山生物芯片研究院（以下简称“研究院”）是成都高新区为突破“卡脖子”关键核心技术，探索科技成果转化新路径，实施“岷山行动”计划“揭榜挂帅”第二批揭榜项目而设立的新型研发机构。成都岷山创芯生物芯片科技有限公司（以下简称“公司”）作为研究院的运行载体公司，于2023年4月注册成立，是由核心科学家团队控股，政府投资机构、上市公司与社会资本参股的科创企业。
工商信息
企业名称 成都祜宇医学检验实验室有限责任公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 王锐锋
经营状态 存续
成立时间 2024-07-10
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息
