临床监查员CRA

岗位职责：
1.按国家GCP和临床试验方案的要求，负责临床试验的准备、启动和监查工作；
2.向中心人员提供关于研究方案和需求的持续培训；
3.负责跟踪控制研究进度，试验质量；
4.试验文件妥善保管、归档，及时更新研究者文件夹和TMF；
5.药品管理。
任职资格：
1、 本科（或相等学历）及以上，临床医学、药学或相关专业；
2、 有药企或CRO公司1年左右临床试验监查工作经验，血液领域优先；
3、具有良好的抗压能力和执行力，良好的应变、沟通和协调能力，能适应出差；
4、能熟练使用word、Excel、PPT等办公软件；
5、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感。
公司福利
周末双休，法定节假日，五险一金
工作地点
武汉，homebase