广州 海珠 赤岗一、岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE
昆明 西山 金碧岗位职责:1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随
成都 武侯 玉林岗位职责:1.协助临床研究项目启动前调研、立项、伦理、合同签署等相关工作；2.作为申办方、CRO公司、研究者、受试者之间的桥梁，做好相关沟通协调工
石家庄 长安 中山东路岗位职责：1.熟练运用海心智能全病程管理平台，配合科主任工作，帮助医生进行肿瘤患者流程管理。2.协助患者完成平台注册，建立专属疾病档案，根据
沈阳 大东 万泉岗位职责：1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；3、协助完
嘉兴 南湖区 城南街道工作职责：1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作3、协助试验标本的采集、处理、保
成都 青羊 草堂岗位职责：1.熟练运用海心智能全病程管理平台，配合科主任工作，帮助医生进行肿瘤患者流程管理。2.协助患者完成平台注册，建立专属疾病档案，根据
长沙 岳麓 银盆岭岗位职责:1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随
北京 西城 什刹海岗位职责：1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3、
济南 槐荫岗位职责:根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SU
郑州 二七区 五里堡岗位职责：1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；3、协助完
镇江 京口区 大市口街道岗位职责:1.负责临床试验项目的协调与执行，确保项目按计划推进2.与研究团队、医疗机构及相关方保持有效沟通，保障信息准确传递3.协助完成临床
南昌 南昌县 东新岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及S
广州 越秀 大东1.中心调研和筛选支持商务团队和项目组开展中心调研，收集项目所需的信息，为筛选和评估可参与的中心提供依据。2.项目立项和中心启动在上级的
北京 西城 展览路职位描述1．协助完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作，促进研究中心启动；2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
长沙 开福 东风路一、岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE
武汉 蔡甸 蔡甸街道岗位职责:1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随
温州 瓯海区 南白象街道●作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。●协助研究者完成可行性调查问卷和回收
株洲 天元区 泰山路街道岗位职责：根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及S
武汉 江汉 新华街岗位职责:1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随
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康龙化成新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是国际领先的生命科学研发服务企业。自2004年成立以来，康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有15,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。
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