郑州 新郑 龙王岗位职责：1、配合上级设计相关项目体内研究方案并实施研究工作。2、了解相关项目的研究背景，熟练掌握所需的实验模型和实验技术，进一步完善体内
郑州 新郑 八千乡岗位职责：1.药物毒性、安全性评价，药物筛选；2.把控实验结果、分析实验中出现的问题并组织讨论，完成对化合物结构的不断优化；3.通过严谨科学的
郑州 中原 秦岭路岗位职责1、根据公司SOP对临床试验数据进行标准化；2、使用SAS软件进行数据处理，生成相应的统计表格和图表；3、协助药理部门完成临床实验PK编程
郑州 管城岗位职责：1、负责研究院在研项目临床前安全评价的整体管理，牵头创新药物（小分子/大分子/细胞等）非临床安全性评价的策略制定、项目落地、团队与
郑州 金水 丰产路工作职责：1、学术能力培养1)参加公司统一组织的岗前合规培训、产品知识培训、学术推广技能培训，培训结束需通过考核（考核内容包括药品专业知识、
郑州 金水 祭城路职位描述：岗位职责：1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，
郑州 管城 圃田海外注册申报管理：主导宠物药品在海外目标市场（如美国FDA-CVM、欧盟EMA、英国VMD、东南亚等）的注册申报全流程，包括注册资料（eCTD/dossier）的撰
郑州 金水 未来路岗位职责：根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及S
郑州 二七区 五里堡岗位职责：根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及S
郑州 金水 文化路岗位职责1、负责研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；2、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中
郑州 金水 丰产路岗位职责:根据集团临床研究中心的定位和整体发展规划，全面负责和引领医学部相关工作，包括部门和团队建设及管理、临床研究项目的医学、药物警
郑州 中原 沟赵职位描述岗位内容：1.对中药材进行鉴定、加工、制剂和质量控制。2.进行中药处方的配制和调剂，确保药方的准确性和有效性。3.丸散膏丹等剂型的制作
郑州 新郑 八千乡岗位职责：1.基于药物心脏安全性评价，参与制定相应的评价标准；2.把控实验结果、分析实验中出现的问题并组织讨论，完成对化合物结构的不断优化；
郑州 金水 凤凰台岗位职责：1、学术信息传递：向临床专业人员传递药品临床价值、适应症、用药规范、最新研究数据，解答用药疑问，提供专业学术支持。2、学术活动执行：
郑州 管城岗位职责：统筹药理生物学方案设计、数据解读、风险识别，支撑候选化合物筛选、候选药物确定(PCC)直至IND申报全套非临床工作，带领生物学团队，内
郑州 管城 北下街1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研
郑州 二七区 五里堡岗位职责1.负责多中心临床试验全流程管理，统筹立项、中心筛选、伦理、启动、执行、结题锁库全周期，把控项目进度。2.协调申办方、研究者、CRA、CRC及
郑州 金水 未来路在GCP和相关药政管理法规的指导下，CRC的工作职责范围可涉及到临床试验执行的各个方面。在获得主要研究者的授权后，CRC在研究中心的具体工作内
郑州 金水 未来路根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相
郑州 二七区 蜜蜂张工作职责：1、学术能力培养1)参加公司统一组织的岗前合规培训、产品知识培训、学术推广技能培训，培训结束需通过考核（考核内容包括药品专业知识、
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药效学助理研究员
**-**元
郑州·新郑市
经验不限
本科
招2人
职位描述
2、了解相关项目的研究背景，熟练掌握所需的实验模型和实验技术，进一步完善体内评价模型，为体内研究提供保证。
3、记录实验数据和整理相关信息，分析实验结果，协助完成相关实验报告。
4、以完成药效研究部整体工作计划为前提，协助其他项目组完成相应的工作计划。
5、参与撰写、修订并执行药效学研究部相应的标准操作规程。
6、负责实验室实验动物、设备日常维护，做好相关实验记录，并协组动物房日常维护工作。
2、具有一定的中英文献搜索能力，通过文献检索解决工作中的问题。
3、拥于较好的文献检索及分析能力，可独立建立相关动物实验模型。
4、具备较强的组织能力和执行力，勇于接受挑战。
职位发布者
工作地点
公司信息
未融资 · 100-299人 · 教育科技/教育软件、教育科技/教育软件
已审核
公司介绍
晟斯生物是多款新药产品处于临床阶段，立足中国、面向全球的创新生物药公司。 公司的创新发展策略，以临床需求为依据，以具备临床优势为导向，以血液系统疾病为起点，以罕见病药物开发为突破口，旨在开发不同临床适应症上具有高度差异化特质的生物大分子创新药物。 公司力争高安全性、高有效性、高成功率并举，努力成为全球生物制药领域持续创新者，造福于全世界相关患者群体。 公司集研发、开发、生产和商业化于一体。目前，公司自主研发的长效重组凝血八因子产品已进入临床三期研究阶段，超长效重组凝血八因子产品申报临床。公司同时加速推动以肿瘤和代谢疾病为代表的临床需求热点相关的，多元化新型疗法药物管线。
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