职位描述
临床监查员临床试验肿瘤科CRO
职位描述:
1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理;
2、对所负责的临床研究项目组成员进行培训;
3、在相关领域对CRA团队进行指导;
4、管理CRA团队,确保团队人员工作有效,专业,负责;
5、按照项目时限,制定项目时间计划,整体把握试验进度;
6、管理项目财务,制定项目年度,月度预算;
7、参与临床研究关键步骤;
8、通过项目管理工作,维护公司和研究中心良好的合作关系;
任职要求:
1、医学、药学、护理相关专业本科以上学历;
2、至少4年以上临床监查员工作经历;
3、至少3年以上项目管理经历;
4、熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程;
5、具有管理项目能力,具有较强的分析问题和解决问题的能力;
6、具有有效的沟通技巧,工作有条理,计划性强;
7、具有自我激励和积极的团队合作精神;
8、注重工作细节,注重团队合作;
9、能适应出差。
工作地点:江浙沪地区均可
1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理;
2、对所负责的临床研究项目组成员进行培训;
3、在相关领域对CRA团队进行指导;
4、管理CRA团队,确保团队人员工作有效,专业,负责;
5、按照项目时限,制定项目时间计划,整体把握试验进度;
6、管理项目财务,制定项目年度,月度预算;
7、参与临床研究关键步骤;
8、通过项目管理工作,维护公司和研究中心良好的合作关系;
任职要求:
1、医学、药学、护理相关专业本科以上学历;
2、至少4年以上临床监查员工作经历;
3、至少3年以上项目管理经历;
4、熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程;
5、具有管理项目能力,具有较强的分析问题和解决问题的能力;
6、具有有效的沟通技巧,工作有条理,计划性强;
7、具有自我激励和积极的团队合作精神;
8、注重工作细节,注重团队合作;
9、能适应出差。
工作地点:江浙沪地区均可
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工作地点
武汉***********

工作地点

公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过20年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆(北京)医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 曹铁军
经营状态 在营(开业)
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息
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