400-885-9898
职位描述
生产管理GMP认证ISO13485
工作职责：
1、负责产品质量评价与验证，制定并执行测试计划（性能、功能、安全、可靠性等）；
2、建立质量控制体系，处理质量问题并推动改进；
3、参与工艺验证及主导变更风险评估
2、建立质量控制体系，处理质量问题并推动改进；
3、参与工艺验证及主导变更风险评估
岗位要求：
1.大专及以上学历，电子、机械、生物医学等相关专业，拥有 3-5 年质量管理相关工作经验；
2.熟悉医疗器械 GMP 法规及 ISO 相关标准者，予以优先考虑；
3.具备出色的跨部门沟通协调能力，且拥有较强的问题分析与解决能力。
2.熟悉医疗器械 GMP 法规及 ISO 相关标准者，予以优先考虑；
3.具备出色的跨部门沟通协调能力，且拥有较强的问题分析与解决能力。
工作地点
慈溪市宁波新跃医疗科技股份有限公司
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宁波米驰科技有限公司
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职位发布者
李先生/招聘专员
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宁波新跃医疗科技股份有限公司
宁波新跃医疗科技股份有限公司是新海集团旗下子公司，成立于2017年，坐落于浙江省慈溪高新技术产业开发区内，公司涉足呼麻监护、内镜诊疗以及微创外科三大业务领域。公司秉持“精益智造、立新求跃”的核心理念，融合科技创新和临床需求，致力于研发生产国际一流的医疗器械，成为细分领域的领导品牌。
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