职位描述
三类医疗器械有源医疗器械质量体系管理ISO认证ISO13485
任职资格:
1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历;
2. 3年以上医疗器械生产/质量工作经验,在生产质量管控方面有丰富的经验;
3. 熟悉ISO13485质量体系,能够协助公司通过审核;
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,具有较强的责任心和抗压能力。
岗位职责:
1. 负责开发和执行与所生产医疗器械相适应的质量管理体系,并保持其科学、合理与有效运行。
2.负责制定和实施企业质量管理体系审核计划,并按计划编写审核报告、开展管理评审工作。
3.熟悉ISO 13485质量体系,贯彻医疗器械有关法律法规、规章和标准等。
4.负责医疗器械生产现场的质量管控和检测,确保产品符合法规、标
1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历;
2. 3年以上医疗器械生产/质量工作经验,在生产质量管控方面有丰富的经验;
3. 熟悉ISO13485质量体系,能够协助公司通过审核;
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,具有较强的责任心和抗压能力。
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1. 负责开发和执行与所生产医疗器械相适应的质量管理体系,并保持其科学、合理与有效运行。
2.负责制定和实施企业质量管理体系审核计划,并按计划编写审核报告、开展管理评审工作。
3.熟悉ISO 13485质量体系,贯彻医疗器械有关法律法规、规章和标准等。
4.负责医疗器械生产现场的质量管控和检测,确保产品符合法规、标
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工作地点
杭州*********************************

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认证资质
营业执照信息
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