雇员点评标签
- 工作环境好
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- 人际关系好
- 氛围活跃
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- 实力大公司
- 管理人性化
职位描述
生产管理三类医疗器械
岗位职责:
1)负责体外诊断试剂产品新建和改建工程设计、管理及审核。
2)结合行业最佳实践,对体外诊断产品的工艺流和制造条件提出改进建议。
3)识别可制造性优化措施,搭建厂房设计、实施、验收技术平台。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物、医药等相关专业;
2、拥有10年以上医药类或体外诊断试剂工程设计相关的工作经验,有海外经验优先;
3、对医疗行业的生产法规、技术规范有深刻理解,熟悉医药或体外诊断试剂生产工艺;
4、具备良好的逻辑思维和沟通表达能力,英语能做为工作语言;
5、有扎实的理论基础,能独立开展工作;
工作地点
深圳光明区光明新区迈瑞医疗生产基地

工作地点

公司信息
公司介绍
迈瑞医疗主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务,始终以客户需求为导向,致力于为全球医疗机构提供优质的产品、服务和解决方案。主要产品覆盖三大领域:生命信息与支持、体外诊断及医学影像,在全球设有12个研发中心,在国内设有36家子公司、30余家分支机构,同时在海外拥有超过60家子公司。 迈瑞医疗为全球有志于加入健康事业的人才打造创新的发展平台,并为对公司发展作出贡献的人才提供丰厚的回报和富有前景的成长机会 。
工商信息
企业名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
企业类型 股份有限公司(港澳台与境内合资、上市)
法人代表 LI XITING
经营状态 存续
成立时间 1999-01-25
注册资本 12.12亿元
认证资质
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更新于 5月21日




