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职位描述
化学药生物药
1、参与药品生产流程,严格按照相关要求完成药品生产各环节操作,保障生产有序进行。
2、负责生产设备的日常操作及维护,确保设备运行正常。
3、学习生产工艺,协助优化生产流程,提升生产效率。
2、负责生产设备的日常操作及维护,确保设备运行正常。
3、学习生产工艺,协助优化生产流程,提升生产效率。
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工作地点
历城区齐鲁制药生物医药产业园济南市旅游路8888号齐鲁制药生物医药产业园

工作地点

公司信息
公司介绍
齐鲁制药集团简介 齐鲁制药集团是一家拥有家国情怀、创新基因、国际视野的医药产业集团,始终秉持“大医精诚、家国天下”的核心价值观,紧紧围绕大众对健康美好生活的需要,深耕生命健康、植物保护、动物保健三大战略板块,构建人与自然和谐发展的生态。建有占地8916亩的11大基地,下设12家子公司,员工3.6万余人。2022年度,集团实现销售收入375亿元,上交税金34.2亿元,实现出口9.2亿美元;连续多年位列中国医药工业百强榜十强。 集团始终坚持创新驱动战略,用“有温度的科技创新”,持续推动品牌非专利药、生物类似药、创新药的开发,建设有全球影响力的产品管线,将中国人的“药瓶子”紧紧攥在我们自己手里。荣获国家科技进步二等奖7项。60个大小分子药物国内首家或独家上市。一致性评价领先行业,137个产品获批通过,52个为国内首家。整合全球优质资源,建立健全中美联动五大研发平台,在肿瘤、感染、自身免疫、代谢疾病等未被满足重大疾病领域,持续开发“全球新”“全球好”药物。ALK阳性非小细胞肺癌治疗药物启欣可(伊鲁阿克片)已获批上市;新一代肿瘤免疫治疗组合抗体“齐倍安”(艾帕洛利单抗/托沃瑞利单抗),单药宫颈癌末线研究已提交上市申请;“十四五”期间,预计还将上市多个创新药物。 “企业的百万分之一即是患者的百分之百”。集团坚定实施精品战略,全生命周期做好健康守门人。建有与国际接轨的质量管理体系,是国内首家通过美国FDA、欧盟EDQM、英国MHRA无菌产品认证企业。产品出口全球90多个国家和地区,每年惠及约10亿患者。是国内唯一一家同时向欧、美、英、日、澳大利亚、加拿大法规市场出口制剂的药企,24个产品在当地市场占有率第一;头孢系列、巴坦系列等11个人用原料药国际市场占有率第一。
工商信息
企业名称 齐鲁制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 张汉常
经营状态 存续
成立时间 1992-08-21
注册资本 6亿元
认证资质
营业执照信息
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