更新于 4月9日
职位描述
业务合规内控生物工程
岗位职责：
1、搭建、维护并持续优化公司内部控制体系，定期开展有效性评价与关键风险管控；
2、梳理、优化各业务板块核心管理流程并推动落地执行；
3、解读、宣贯上市公司及集团内控政策，组织培训并为业务部门提供日常合规咨询支持；
4、开展重点领域专项内控检查，推动问题整改闭环；
5、向管理层定期汇报内控状况，提出可落地的改进建议；
6、完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，会计、审计、法学或药学相关专业；8年以上内控经验，3年以上医药行业经验者优先；
2、熟悉《企业内部控制基本规范》及医药行业法规（如GLP），具备流程梳理、穿行测试与缺陷整改实操能力；
3、熟悉上市公司监管机构各项制度；
4、具备优秀的跨部门沟通力、逻辑分析力和书面表达能力，能深入业务提供有效支持；
5、持有CIA、CPA、CISA或内控管理师（ICM）证书者优先。
1、搭建、维护并持续优化公司内部控制体系，定期开展有效性评价与关键风险管控；
2、梳理、优化各业务板块核心管理流程并推动落地执行；
3、解读、宣贯上市公司及集团内控政策，组织培训并为业务部门提供日常合规咨询支持；
4、开展重点领域专项内控检查，推动问题整改闭环；
5、向管理层定期汇报内控状况，提出可落地的改进建议；
6、完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，会计、审计、法学或药学相关专业；8年以上内控经验，3年以上医药行业经验者优先；
2、熟悉《企业内部控制基本规范》及医药行业法规（如GLP），具备流程梳理、穿行测试与缺陷整改实操能力；
3、熟悉上市公司监管机构各项制度；
4、具备优秀的跨部门沟通力、逻辑分析力和书面表达能力，能深入业务提供有效支持；
5、持有CIA、CPA、CISA或内控管理师（ICM）证书者优先。
工作地点
大兴区昭衍(北京)检测技术有限公司
公司信息
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
已上市 · 500-999人 · 医药制造、卫生服务、农/林/牧/渔、学术/科研
已审核
公司介绍
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业，1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队，是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一, 是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系，是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查，同时具有OECD GLP、美国AAALAC（动物福利）韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构，可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务；还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市，股票代码：603127。昭衍总部位于北京市经济技术开发区，设施面积13,000 m2，昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区，设施面积60,000 m2。昭衍（苏州）还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
工商信息
企业名称 北京昭衍新药研究中心股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 冯宇霞
经营状态 存续
成立时间 1998-02-25
注册资本 7.49亿元
认证资质
营业执照信息