更新于 4月10日
职位描述
毒理研究药效学研究药物安全性研究GLP新药
岗位职责：
1、 按照GLP法规要求全面负责毒理专题的实施；
2、 制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；
3、 解决实验中出现的意外情况；
4、 及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合GLP要求。
5、 实验结束后，确保将专题相关的资料归档保存；
任职要求：
1、硕士以上学历，医学、药理学、毒理学等相关专业；
2、能够独立设计、指导、操作试验，并书写报告，研究生期间在中英文核心期刊发表过文章优先考虑；
3、通过大学英语六级考试，较好的英文听说读写能力。
工作地点
北京大兴区亦庄经济技术开发区荣京东街甲5号
公司信息
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
已上市 · 500-999人 · 医药制造、卫生服务、农/林/牧/渔、学术/科研
已审核
公司介绍
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业，1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队，是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一, 是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系，是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查，同时具有OECD GLP、美国AAALAC（动物福利）韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构，可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务；还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市，股票代码：603127。昭衍总部位于北京市经济技术开发区，设施面积13,000 m2，昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区，设施面积60,000 m2。昭衍（苏州）还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
工商信息
企业名称 北京昭衍新药研究中心股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 冯宇霞
经营状态 存续
成立时间 1998-02-25
注册资本 7.49亿元
认证资质
营业执照信息