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职位描述
QCGMP认证FDA认证
岗位职责：
1、按照要求完成日常的样品检测，包括微生物限度检测，无菌检测，细菌内毒素检测；
2、按照文件要求执行环境监测，包括悬浮粒子、浮游菌、沉降菌和表面微生物；
3、按照要求执行菌种、培养基、生物指示剂等关键物资的试验验收和管理；
4、按照要求完成水系统，原辅料等取样工作；
5、按照要求完成设备验证和方法验证；
6、按照要求使用设备，并对设备进行日常维护和定期维护；
7、负责责任区域内的清洁和/或消毒；
8、负责微生物实验室用物资的统计及采购申请，物资到货后的接收与管理；
9、按照要求执行实验室偏差及OOS/OOT的调查；
10、遵守公司规章制度，遵守职业道德和职业行为规范，完成上级领导安排的其他工作任务。
1、按照要求完成日常的样品检测，包括微生物限度检测，无菌检测，细菌内毒素检测；
2、按照文件要求执行环境监测，包括悬浮粒子、浮游菌、沉降菌和表面微生物；
3、按照要求执行菌种、培养基、生物指示剂等关键物资的试验验收和管理；
4、按照要求完成水系统，原辅料等取样工作；
5、按照要求完成设备验证和方法验证；
6、按照要求使用设备，并对设备进行日常维护和定期维护；
7、负责责任区域内的清洁和/或消毒；
8、负责微生物实验室用物资的统计及采购申请，物资到货后的接收与管理；
9、按照要求执行实验室偏差及OOS/OOT的调查；
10、遵守公司规章制度，遵守职业道德和职业行为规范，完成上级领导安排的其他工作任务。
任职要求：
1、微生物学、生物技术、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、1年以上微生物相关工作经验，接受过微生物检测专业技能培训，具备GMP规范操作意识；
3、FDA、欧盟认证企业的实验室工作经验；
4、熟悉中国药典、美国药典和欧洲药典微生物相关内容；
5、良好的品德及学习能力，良好的执行力。
1、微生物学、生物技术、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、1年以上微生物相关工作经验，接受过微生物检测专业技能培训，具备GMP规范操作意识；
3、FDA、欧盟认证企业的实验室工作经验；
4、熟悉中国药典、美国药典和欧洲药典微生物相关内容；
5、良好的品德及学习能力，良好的执行力。
工作地点
宁波慈溪市康龙化成
公司信息
公司介绍
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来，康龙化成一直致力于人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有22,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。（详情请访问公司网站：www.pharmaron.com）
工商信息
企业名称 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 楼柏良
经营状态 存续
成立时间 2004-07-01
注册资本 17.78亿元
认证资质
营业执照信息
