系统维护员-宁波

工作职责：
1. 负责GMP制剂生产车间原辅包材的申购，到货验收及相关资料整理；
2. 负责统计GMP制剂生产车间人员考勤统计；
3. 负责为外来人员申请餐卡；
4. 负责GMP制剂生产车间劳保用品、办公用品及家具的请购，领用和发放；
5. 负责GMP负责制剂生产车间文件管理、翻译，记录本制作发放、收集归档等；
6. 负责GMP负责制剂生产车间员工培训计划的制定以及实施并跟踪；
7. 负责GMP制剂中试车间员工费用报销；
8. 负责制剂生产车间项目授权书申请，项目物料报价统计
9. 负责协助制剂生产车间QA新增物料及易耗品加入合格供应商清单
10. 完成其他相关工作。
任职要求：
1. 药物制剂、工程或相关专业科以上学历；
2. 熟练使用Office等办公软件；
3. 了解相关制药法规；
4. 工作认真，具有较强的沟通协调能力和责任心。