雇员点评标签
- 同事很nice
- 工作环境好
- 免费班车
- 人际关系好
- 团队执行强
- 氛围活跃
- 交通便利
- 管理人性化
职位描述
化学药QAGMP认证
岗位职责:
1.在质量总监领导下执行Non-GMP 系统的质量保证工作。
2.作为QA小组负责人,统筹 Non GMP 管理体系的搭建工作。
3.组织六大质量系统的 SOP /OG编写(具体系统划分后续安排)。
4.体系搭建完成后,负责以下日常质量活动:
1) 组织维护Non-GMP质量管理体系。
2) 客户质量协议调查问卷。
3) 文件管理。
4) Non-GMP阶段的质量事件管理,如偏差变更OOS等。
5.完成本部门领导安排的其他工作。
工作经验:
1.三年以上制药企业(原料药,制剂)质量管理工作经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
2.具备良好的英语听、读、写能力。
3.至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。
4.具备文件审核与报告撰写的能力。
5.具有良好的语言表达和沟通、承担压力的能力。
1.在质量总监领导下执行Non-GMP 系统的质量保证工作。
2.作为QA小组负责人,统筹 Non GMP 管理体系的搭建工作。
3.组织六大质量系统的 SOP /OG编写(具体系统划分后续安排)。
4.体系搭建完成后,负责以下日常质量活动:
1) 组织维护Non-GMP质量管理体系。
2) 客户质量协议调查问卷。
3) 文件管理。
4) Non-GMP阶段的质量事件管理,如偏差变更OOS等。
5.完成本部门领导安排的其他工作。
工作经验:
1.三年以上制药企业(原料药,制剂)质量管理工作经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
2.具备良好的英语听、读、写能力。
3.至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。
4.具备文件审核与报告撰写的能力。
5.具有良好的语言表达和沟通、承担压力的能力。
工作地点
西安雁塔区莱安中心

工作地点

公司信息
公司介绍
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ / 3759.HK)是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有22,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)
工商信息
企业名称 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 楼柏良
经营状态 存续
成立时间 2004-07-01
注册资本 17.78亿元
认证资质
营业执照信息
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更新于 2026-04-17 00:32:41

