更新于 2026-05-08 00:21:01
雇员点评标签
职位描述
GMP认证
工作内容：
1. 负责新建项目、技改、新购设备及公用系统验证相关文件的起草、审核和执行，包括IA,DQ,IQ；
2. 协助施工现场的安全管理和质量管理；
3. 协助新建项目设备的采购、安装和调试；
4. 协助新建项目设备图纸、材质证明、施工过程文件等资料的收集、审核、整理、归档等工作；
5. 负责职责范围内偏差和变更的调查和整改；
6. 起草、审核、修订、复审职责相关的文件，配合其他部门进行其他验证工作；
7. 完成上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1. 药学、制药设备、化工设备或工程、验证等相关专业背景，专科及以上学历
2. 具有3年及以上工作经验，能熟练操作Word、Excel、AutoCAD等办公软件，专业基础扎实；
3. 具备化工和医药领域设备的管理经验；
4. 能吃苦耐劳，具备良好的团队协作精神、较强的交流沟通能力和组织协调能
1. 负责新建项目、技改、新购设备及公用系统验证相关文件的起草、审核和执行，包括IA,DQ,IQ；
2. 协助施工现场的安全管理和质量管理；
3. 协助新建项目设备的采购、安装和调试；
4. 协助新建项目设备图纸、材质证明、施工过程文件等资料的收集、审核、整理、归档等工作；
5. 负责职责范围内偏差和变更的调查和整改；
6. 起草、审核、修订、复审职责相关的文件，配合其他部门进行其他验证工作；
7. 完成上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1. 药学、制药设备、化工设备或工程、验证等相关专业背景，专科及以上学历
2. 具有3年及以上工作经验，能熟练操作Word、Excel、AutoCAD等办公软件，专业基础扎实；
3. 具备化工和医药领域设备的管理经验；
4. 能吃苦耐劳，具备良好的团队协作精神、较强的交流沟通能力和组织协调能
工作地点
上虞区康龙化成(绍兴)药业有限公司
公司信息
公司介绍
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来，康龙化成一直致力于人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有22,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。（详情请访问公司网站：www.pharmaron.com）
工商信息
企业名称 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 楼柏良
经营状态 存续
成立时间 2004-07-01
注册资本 17.78亿元
认证资质
营业执照信息
