职位描述
生物药化学药
岗位职责:
负责按组长要求完成原辅料、包装材料、工艺用水、气及生产产品的检测及记录,并复核检验结果
负责按计划维护相关检测仪器设备及实验耗材。
负责对相关实验环境清洁维护,并协同处理实验废弃物。
协助QC工程师及组长完成实验偏差异常调查。
任职要求:
大专及以上,药学、化学、制药、分析检验相关专业,两年以上GMP工厂QC分析检验工作经验。
工作地点
重庆长寿区经开区化南路22号

公司信息
公司介绍
重庆植恩药业有限公司是集科研、生产、销售一体的高新技术医药企业,创建于2001年,经过多年艰苦创业,现已逐步发展成为拥有雄厚的技术研发能力以及较强的经济实力,涉及领域广泛的新型医药企业集团。公司现已上市药品品种10余种,主打产品“赛格恩”(盐酸托烷司琼)和“雅塑”(奥利司他),年销售收入数十亿元,连年被重庆市高新技术产业开发区评为十大纳税先进企业。公司凭借雄厚的技术人才实力以及强大的自主创新研发能力,累计获得新药证书28项、临床批件33项、生产批件44项;申报国内专利12项、国际专利3项、专利授权4项等,并与重庆大学、哈佛大学肿瘤研究所等高校开展合作,建立了广泛的产学研联盟。根据公司战略发展规划,已在长寿化工园区和北部新区高新园分别建成原料和制剂两大产业化基地,并与重庆大学共建“创新药物与先进药物制造技术工程研究中心”,达到了参与国际新药研发协作的能力。公司始终坚持以全新的研发理念、科学的管理体制和优质的服务体系,打造了一支优秀、稳定的研发、管理和营销团队,树立了在行业中地位。公司实行有竞争力的薪酬政策,推行优胜劣汰、公平竞争,灵活科学的绩效激励方式,专业的培训体系,努力为每位员工提供广阔平台,共同发展。
工商信息
企业名称 植恩生物技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 黄山
经营状态 存续
成立时间 2001-04-02
注册资本 9352.6万元
认证资质
营业执照信息

更新于 5月26日



