更新于 5月25日
职位描述
有机合成小分子化合物合成
工作职责：
1、协助完成小分子化学药物目标分子的合成路线探索、工艺条件优化及中间体制备，规范完成实验操作。
2、运用柱层析、重结晶、萃取等手段纯化化合物，并严格按照GDP要求完成实验记录本撰写及数据整理。
3、协助使用TLC、HPLC、LC-MS、NMR等分析手段追踪反应进程，检索SciFinder、Reaxys等数据库收集合成路线。
4、严格遵守EHS规定及实验室5S管理，规范处置危险废弃物，确保合成实验室安全整洁。
2、运用柱层析、重结晶、萃取等手段纯化化合物，并严格按照GDP要求完成实验记录本撰写及数据整理。
3、协助使用TLC、HPLC、LC-MS、NMR等分析手段追踪反应进程，检索SciFinder、Reaxys等数据库收集合成路线。
4、严格遵守EHS规定及实验室5S管理，规范处置危险废弃物，确保合成实验室安全整洁。
岗位要求：
1、有机化学、药物化学、制药工程等相关专业，2026届、2027届本科大三/大四（见习生须为应届毕业生）。
2、掌握基础有机反应机理，熟悉基本的合成操作，有实验室科研或课题经验者优先。
3、具备一定的英文文献阅读能力，能检索外文专利/论文。
4、责任心强，注重实验安全，学习能力较好，注重团队协作
1、有机化学、药物化学、制药工程等相关专业，2026届、2027届本科大三/大四（见习生须为应届毕业生）。
2、掌握基础有机反应机理，熟悉基本的合成操作，有实验室科研或课题经验者优先。
3、具备一定的英文文献阅读能力，能检索外文专利/论文。
4、责任心强，注重实验安全，学习能力较好，注重团队协作
工作地点
成都双流区倍特药业药物研究院E10栋E10栋
公司信息
成都倍特药业股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息
