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职位描述
临床试验
临床监查员
职位描述
- 对所负责的临床研究项目进行全面的管理;
- 对所负责的临床研究项目组成员进行培训;
- 在相关领域对CRA团队进行指导,特别是工作技巧方面;
- 管理CRA团队,确保团队人员工作有效,专业,负责;
- 按照项目时限,制定项目时间计划,整体把握试验进度;
- 管理项目财务,制定项目年度,月度预算;
- 参与临床研究关键步骤;
- 通过项目管理工作,维护公司和研究中心良好的合作关系;
- 其他项目管理工作。
职位要求
- 医学、药学相关专业本科以上学历;
- 至少7年以上临床试验工作经历;
- 至少3年以上项目管理经历;
- 熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程;
- 具有管理项目能力,具有较强的分析问题和解决问题的能力;
- 具有有效的沟通技巧;工作有条理,计划性强;
- 具有自我激励和积极的团队合作精神;
- 注重工作细节,注重团队合作;
- 能适应出差;
- 熟练的电脑操作能力;
工作地点
成都锦江区东御街19号茂业天地写字楼40楼4008办公区
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认证资质
营业执照信息
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斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织(CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过20年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
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