更新于 5月14日
雇员点评标签
职位描述
临床试验临床监查员
职位描述
- 对所负责的临床研究项目进行全面的管理；
- 对所负责的临床研究项目组成员进行培训；
- 在相关领域对CRA团队进行指导，特别是工作技巧方面；
- 管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责；
- 按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度；
- 管理项目财务，制定项目年度，月度预算；
- 参与临床研究关键步骤；
- 通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系；
- 其他项目管理工作。
职位要求
- 医学、药学相关专业本科以上学历；
- 至少7年以上临床试验工作经历；
- 至少3年以上项目管理经历；
- 熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程；
- 具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力；
- 具有有效的沟通技巧；工作有条理，计划性强；
- 具有自我激励和积极的团队合作精神；
- 注重工作细节，注重团队合作；
- 能适应出差；
- 熟练的电脑操作能力；
- 对所负责的临床研究项目进行全面的管理；
- 对所负责的临床研究项目组成员进行培训；
- 在相关领域对CRA团队进行指导，特别是工作技巧方面；
- 管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责；
- 按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度；
- 管理项目财务，制定项目年度，月度预算；
- 参与临床研究关键步骤；
- 通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系；
- 其他项目管理工作。
职位要求
- 医学、药学相关专业本科以上学历；
- 至少7年以上临床试验工作经历；
- 至少3年以上项目管理经历；
- 熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程；
- 具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力；
- 具有有效的沟通技巧；工作有条理，计划性强；
- 具有自我激励和积极的团队合作精神；
- 注重工作细节，注重团队合作；
- 能适应出差；
- 熟练的电脑操作能力；
工作地点
成都锦江区东御街19号茂业天地写字楼40楼4008办公区
公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京，经过20年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆（北京）医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 曹铁军
经营状态 存续
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息
