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职位描述
化学药Ⅱ期Ⅲ期药品临床监查
【岗位职责】
1、负责研究中心的监查工作；
2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等；
3、跟进研究中心入组进度，保证临床试验进程按计划完成；
4、 代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。
【任职要求】
1、医、药、护理等相关专业，本科以上学历；
2、医、药企业或CRO公司1年以上CRA工作经验（优秀者可适当放宽要求）；
3、具有GCP证书，熟悉国家医药相关法规，GCP/ICH-GCP，药品管理法、药品注册管理办法以及药审中心颁布的临床试验相关指导原则；
4、具有良好的执行能力、良好的沟通能力、良好的分析判断能力，能与客户和研究者建立良好关系；
5、注重工作细节、注重团队合作，具有相应的分析能力；
6、熟练使用办公自动化软件。
1、负责研究中心的监查工作；
2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等；
3、跟进研究中心入组进度，保证临床试验进程按计划完成；
4、 代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。
【任职要求】
1、医、药、护理等相关专业，本科以上学历；
2、医、药企业或CRO公司1年以上CRA工作经验（优秀者可适当放宽要求）；
3、具有GCP证书，熟悉国家医药相关法规，GCP/ICH-GCP，药品管理法、药品注册管理办法以及药审中心颁布的临床试验相关指导原则；
4、具有良好的执行能力、良好的沟通能力、良好的分析判断能力，能与客户和研究者建立良好关系；
5、注重工作细节、注重团队合作，具有相应的分析能力；
6、熟练使用办公自动化软件。
工作地点
上海浦东新区张江润和国际总部园-70栋70号
公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京，经过20年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆（北京）医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 曹铁军
经营状态 存续
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息
