更新于 5月18日
职位描述
质量管理药业QC英语无菌制剂制剂
岗位职责：
1、负责维护、监督QC质量体系的运行；
2、负责整个生产流程各项检验工作；
3、负责监控项目现场检验工作的具体实施情况；
4、处理日常检测中发生的质量事件；
5、加强本部门的团队建设，做好与其它部门的沟通与协调工作。
职位要求:
1、硕士或以上药物化学相关专业；
2、硕士10年以上，博士5年以上工作经验，熟悉多肽或小核酸相关的高级结构分析，3年以上分析方法开发经验，负责过中美双报项目优先；
3、对国内GMP等规范具有深入的理解；具有丰富的GMP现场审核经验；熟悉ChP、USP等药典标准，；
4、具备生物制药企业质量管理相关工作经验，其中至少3年的QC团队管理经验；；
5、良好的英文水平，英文能作为工作语言。
职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、员工餐、全额公积金
1、负责维护、监督QC质量体系的运行；
2、负责整个生产流程各项检验工作；
3、负责监控项目现场检验工作的具体实施情况；
4、处理日常检测中发生的质量事件；
5、加强本部门的团队建设，做好与其它部门的沟通与协调工作。
职位要求:
1、硕士或以上药物化学相关专业；
2、硕士10年以上，博士5年以上工作经验，熟悉多肽或小核酸相关的高级结构分析，3年以上分析方法开发经验，负责过中美双报项目优先；
3、对国内GMP等规范具有深入的理解；具有丰富的GMP现场审核经验；熟悉ChP、USP等药典标准，；
4、具备生物制药企业质量管理相关工作经验，其中至少3年的QC团队管理经验；；
5、良好的英文水平，英文能作为工作语言。
职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、员工餐、全额公积金
工作地点
黄埔区广州市锐博生物科技有限公司
公司信息
广州市锐博生物科技有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）、学术/科研
已审核
公司介绍
广州锐博生物技术有限公司（简称锐博生物）总部位于广州市黄埔区广州开发区，是一家以核酸技术为核心，为基因功能、细胞生物学及药物研究提供产品与技术服务，以一体化核酸药CDMO服务为主导，致力于让新一代核酸药从概念走向商业化的国家火炬计划重点高新技术企业，是中国核酸行业的领军企业之一，拥有***博士后科研工作站。公司立足于基础生命科学与医学研究，创始人由国家重大人才工程入选者和诺贝尔生理/医学奖获得者领衔，以国际化视野和技术平台实力，提供高品质的寡核酸Oligo合成修饰、CRISPR-Cas9、RNAi、非编码RNA、细胞分析、外泌体提取、DNA提取、PCR扩增、qRT-PCR试剂盒及引物等，提供高内涵细胞成像及筛选、载体构建、动物实验、高通量测序、生信分析、RNA体外转录、外泌体检测、qPCR检测等技术服务，提供闻名业界的核酸药GMP生产CDMO服务。通过跨学科、多平台、上下游贯通的综合技术优势，赢得了国内外客户的信赖和赞誉。公司申请专利71项，其中已授权专利21项。“锐博生物RiboBio”是中国高品质核酸产品代名词之一，为国内外超过5000家机构提供产品或服务，客户SCI文章累计超过15,000多篇，合作客户包括诺贝尔奖得主实验室、知名科研机构和全球制药公司，锐博生物是亚洲知名的寡核酸原料药生产企业之一，2016年获得中国药监局颁发的寡核酸原料药生产许可证，现已跻身于全球核酸药CDMO的知名企业行列。公司秉承“以创新求发展，以品质铸未来，以诚信待客户”的发展理念，追求“创新永不停”！
工商信息
企业名称 广州市锐博生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人独资）
法人代表 ZHANG, BILL BILIANG
经营状态 存续
成立时间 2004-07-07
注册资本 3000万元
认证资质
营业执照信息
