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职位描述
原料药现场QA质量监督
岗位职责:
工作职责:
1.负责生产前的检查，包括：清场合格情况和生产准备工作情况。负责生产过程的质量监控，包括：核对生产现场与生产指令一致性；检查物料外观、标识、存放；抽查物料的复核；
2.检查产品工艺质量和工艺执行情况，并完成过程监控记录；抽查中间产品检验结果是否符合控制标准；抽查包装工序正式包装前打印批号、有效期、生产日期样张；检查物料平衡；
3.监督无菌检查样品的取样；监督生产车间对印刷性包装材料的销毁；检查仪器、设备等状态标识；检查工艺卫生（人员、环境、工艺）；检查清场效果等工作。
4.监督生产人员对岗位操作法、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施，发现有不符合生产质量管理行为可令其改正，直至暂停生产并发出书面警告至生产管理部门，同时向部门QA管理员、QA主管或部门负责人报告。
任职要求:
任职资格:
1.年龄20-40，本科及以上学历，药学、分析化学等相关专业；
2.具备同岗位工作经验2年以上，原料药行业优先考虑；
3.善于协调、沟通，有责任心；具备良好的团队协作能力、沟通能力。
工作地点
成都邛崃市四川科伦·新迪药业股份有限公司
公司信息
公司介绍
科伦集团创立于1996年，历经20余年的发展，现已成为拥有海内外100余家企业、年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团，旗下板块科伦药业于2010年6月在深交所成功上市。 科伦集团实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整，保持科伦在输液领域的绝对领先地位；第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用，构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势；第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新，积累企业基业长青的终极驱动力量。
工商信息
企业名称 四川科伦药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
法人代表 刘革新
经营状态 存续
成立时间 2002-05-29
注册资本 15.98亿元
认证资质
营业执照信息
