职位描述
临床数据分析SAS
岗位职责:
1.临床试验方案
参与试验方案撰写,包括试验设计、估计目标框架构建、假设检验、样本量估算、随机化方法、统计分析方法及分析集人群定义;
2.临床项目实施
2.1.负责随机化方案的制定、实施与盲法设置;
2.2.参与试验方案调整或修订、样本量再估计;
2.3.参与数据审核会议,确定分析集人群划分;
3.统计分析计划\统计分析报告
3.1.审核统计分析计划,确保统计分析理论方法正确,衍生数据派生方法、报表样式(shell)合理,审核定义主估计目标、次要估计目标,说明必要的敏感性分析、亚组分析与补充分析等;
3.2.审核关键数据的算法及分析程序,审核ADaM spec文件;
3.3.根据SAS程序员产生的TFLs,完成统计分析报告,并验证报告结果;
4.临床总结报告
4.1.撰写临床总结报告中的统计相关部分和统计结果的解释,协助研究或项目团队理解研究或项目中的统计方法与结论解读;
4.2.审核临床总结报告,确保所有表述符合统计学要求;
5.统计学支持
5.1.参加临床研究团队、项目团队及数据管理团队的会议、研究者会议及其他的专家会及与卫生监管部门的会议,并根据情况提供统计支持;
5.2.参与CDE发布的补充文件的统计学相关回复。
参与试验方案撰写,包括试验设计、估计目标框架构建、假设检验、样本量估算、随机化方法、统计分析方法及分析集人群定义;
2.临床项目实施
2.1.负责随机化方案的制定、实施与盲法设置;
2.2.参与试验方案调整或修订、样本量再估计;
2.3.参与数据审核会议,确定分析集人群划分;
3.统计分析计划\统计分析报告
3.1.审核统计分析计划,确保统计分析理论方法正确,衍生数据派生方法、报表样式(shell)合理,审核定义主估计目标、次要估计目标,说明必要的敏感性分析、亚组分析与补充分析等;
3.2.审核关键数据的算法及分析程序,审核ADaM spec文件;
3.3.根据SAS程序员产生的TFLs,完成统计分析报告,并验证报告结果;
4.临床总结报告
4.1.撰写临床总结报告中的统计相关部分和统计结果的解释,协助研究或项目团队理解研究或项目中的统计方法与结论解读;
4.2.审核临床总结报告,确保所有表述符合统计学要求;
5.统计学支持
5.1.参加临床研究团队、项目团队及数据管理团队的会议、研究者会议及其他的专家会及与卫生监管部门的会议,并根据情况提供统计支持;
5.2.参与CDE发布的补充文件的统计学相关回复。
任职要求:
1.硕士学历或以上,生物统计或相关专业,3年及以上工作经验,掌握药物临床试验管理规范GCP,精通药物临床试验的生物统计学指导原则、医学统计学知识;
2.熟悉CDISC数据标准知识、数据管理法规与指南知识,掌握SAS、R等编程技能;
3.具备优秀的专业技术水平、良好的执行力、优秀的创新意识和良好的沟通能力。
2.熟悉CDISC数据标准知识、数据管理法规与指南知识,掌握SAS、R等编程技能;
3.具备优秀的专业技术水平、良好的执行力、优秀的创新意识和良好的沟通能力。
工作地点
江宁区正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司

公司信息
公司介绍
正大天晴药业集团是一家从事医药创新和高品质药品的研发、生产与销售的创新型医药集团,致力于为患者提供更佳的健康解决方案和优质可负担的医药资源,是国内知名的抗肿瘤、肝病药物研发和生产基地,为国家重点高新技术企业、国家火炬计划连云港新医药产业基地重点骨干企业,位列2020年度中国医药工业百强企业榜第15位,为2021年中国医药研发产品线最佳工业企业(由中国医药工业信息中心评选发布)。 正大天晴招聘门户网站:http://cttq.zhiye.com/
工商信息
企业名称 正大天晴药业集团股份有限公司
企业类型 股份有限公司(港澳台与境内合资、未上市)
法人代表 陈辉
经营状态 存续
成立时间 1997-04-16
注册资本 8.9亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 今天



