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职位描述
药品质量
岗位职责:
1. 负责药品生产、检验过程及其他相关质量活动中的变更管理；
2. 负责组织成立变更小组，进行变更评估；
3. 负责变更记录的编号、登记；
4. 负责变更材料的审核；
5. 负责变更措施执行跟进和监督；
6. 负责变更材料的归档、保存。
任职要求:
1. 本科及以上，药学、生物技术、生物相关专业；
2. 具备制药企业质量管理体系相关3年及以上工作经验；
3. 熟悉生物制品的生产工艺及药品生产质量控制要求
4. 善于学习、总结和分享，开朗乐观，乐于沟通；
5. 具备良好的团队精神和集体荣誉感；
6. 有变更管理经验者优先。
工作地点
南京江宁区正大天晴药业集团
公司信息
正大天晴药业集团股份有限公司
未融资 · 10000人以上 · 生物/制药
已审核
公司介绍
正大天晴药业集团是一家从事医药创新和高品质药品的研发、生产与销售的创新型医药集团，致力于为患者提供更佳的健康解决方案和优质可负担的医药资源，是国内知名的抗肿瘤、肝病药物研发和生产基地，为国家重点高新技术企业、国家火炬计划连云港新医药产业基地重点骨干企业，位列2020年度中国医药工业百强企业榜第15位，为2021年中国医药研发产品线最佳工业企业（由中国医药工业信息中心评选发布）。 正大天晴招聘门户网站：http://cttq.zhiye.com/
工商信息
企业名称 正大天晴药业集团股份有限公司
企业类型 股份有限公司（港澳台与境内合资、未上市）
法人代表 陈辉
经营状态 存续
成立时间 1997-04-16
注册资本 8.9亿元
认证资质
营业执照信息
