更新于 4月17日
职位描述
实习证明 仿制药化学药质量体系管理GMP认证
岗位职责：
1、参与公司组织的验证培训，提升自我GMP意识及验证技能。2、根据验证计划，参与风险评估，编写验证方案和报告，并协调各部门合作，培训相关人员。
3、依据验证报告，排查体系文件，确保体系有效运行。
4、协助归档验证相关文件和资料。
5、协助参加外部公司监督委外验证，审核其方案和报告。
任职资格：
1、2026届、2027届，大专及以上学历，药学、生物、化学、医学检验、质量管理等相关专业
2、熟练使用办公软件，有较强的文档处理和数据分析能力。
3、头脑灵活，吃苦耐劳，服从领导的工作安排。
4、能实习3-6个月以上。
工作地点
鄞州区宁波天益药业科技有限公司
公司信息
宁波天益医疗器械股份有限公司
未融资 · 500-999人 · 医疗设备/器械、卫生服务
已审核
公司介绍
天益医疗始于1998年。近20年来，公司积累了丰富生产制造经验，生产规模的不断提升，天益医疗现已发展成为一家医用耗材生产企业，致力于为患者研发和生产更有效、更安全的治疗产品。我们本着坚信质量是保证患者安全的核心的理念，始终贯彻把产品质量作为企业生存的基石。同时，我们培育了数个专业的自主研发团队，已获得国家颁发的实用新型专利20项、发明专利5项、外观设计专利1项。目前与多家医疗器械世界500强企业进行深入合作。天益在海内外市场拥有超过50个合作经销商，产品销售覆盖全球20多个国家和地区。 公司地址：宁波东钱湖旅游度假区莫枝北路788号(总部) 宁波东钱湖旅游度假区新业路1号(新厂)
工商信息
企业名称 宁波天益医疗器械股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
法人代表 吴志敏
经营状态 存续
成立时间 1998-03-12
注册资本 5894.74万元
认证资质
营业执照信息