职位描述
化学药生物药原料药生产管理GMP认证
职位描述
岗位职责:
1.按国家GMP要求强化车间GMP基础管理工作,负责配合质量部门组织编制各工序SOP及内部各项管理制度,按GMP要求组织生产,按已批准的工艺规程组织生产。
2.按质、按量、按时完成公司下达的生产计划任务。定期不定期组织召开车间的有关会议,解决协调实际生产中出现的问题。
3.严格把控生产过程中的质量,负责做好产品质量批生产记录的监督、复核等管理工作。
4.负责做好安全生产工作、维护生产环境卫生,杜绝事故隐患,确保生产设备安全运转,防止各类安全事故的发生,落实车间的安全整改工作。领导并监督车间全体人员遵守各项规章制度及劳动纪律。
5.定期向质量管理部、财务部提供统计数据,协助经理搞好公司的生产管理工作,确保批记录的完整。
6.配合公司其他部门做好有关工作。
任职要求:
1、年龄35-55岁,药学、制药制剂、化工等医药生产相关专业本科及以上学历;
2、有实际从事制药生产十年以上工作经验;
3、熟悉GMP等药品生产的相关法律法规,担任过GMP生产车间主任或者实际负责岗位者优先;
4、为人正直、细致有责任心,能坚持原则,具备较好的组织协调能力、沟通能力和执行能力及书面文字撰写能力。
5、可熟练使用office办公软件。
1.按国家GMP要求强化车间GMP基础管理工作,负责配合质量部门组织编制各工序SOP及内部各项管理制度,按GMP要求组织生产,按已批准的工艺规程组织生产。
2.按质、按量、按时完成公司下达的生产计划任务。定期不定期组织召开车间的有关会议,解决协调实际生产中出现的问题。
3.严格把控生产过程中的质量,负责做好产品质量批生产记录的监督、复核等管理工作。
4.负责做好安全生产工作、维护生产环境卫生,杜绝事故隐患,确保生产设备安全运转,防止各类安全事故的发生,落实车间的安全整改工作。领导并监督车间全体人员遵守各项规章制度及劳动纪律。
5.定期向质量管理部、财务部提供统计数据,协助经理搞好公司的生产管理工作,确保批记录的完整。
6.配合公司其他部门做好有关工作。
任职要求:
1、年龄35-55岁,药学、制药制剂、化工等医药生产相关专业本科及以上学历;
2、有实际从事制药生产十年以上工作经验;
3、熟悉GMP等药品生产的相关法律法规,担任过GMP生产车间主任或者实际负责岗位者优先;
4、为人正直、细致有责任心,能坚持原则,具备较好的组织协调能力、沟通能力和执行能力及书面文字撰写能力。
5、可熟练使用office办公软件。
工作地点
成都武侯区四川九章生物科技有限公司

公司信息
公司介绍
四川九章生物科技有限公司(以下简称九章生物或公司)成立于1999年,位于四川省成都市高新区。公司主要从事天然活性产物的筛选、分子结构改造和相关应用的全面研究。建立了以大孔吸附树脂分离与还原溶媒保护萃取耦合技术为核心的易氧化药用天然产物提取分离纯化技术平台,该技术平台通过四川省发展计划委员会组织的科学技术成果鉴定,在四川省技术创新重点项目和四川省科技支撑计划项目支持下,形成了完整的技术体系。近十余年,公司聚焦于绿原酸工艺、药理与临床研究,完成了全球首创1类新药注射用绿原酸的临床前研究,目前正与中国顶级的科学家和临床团队密切合作,倾力开展药物的临床研究,争取早日实现药物上市销售,加速公司从研发导向型创新医药企业向科研、生产、销售、健康服务一体化医药企业的转型升级。公司拥有学科门类齐全、专业搭配合理的人才队伍,科研人员占比65%,专业涵盖了临床医药、药学、分子化学、生物学、药物分析、制药工程等多门科领域,技术团队实力雄厚,创新能力突出。九章生物与中国重点药物研究机构、大型三级甲等综合医院、国际临床研究中心等均建立了长期战略合作关系。
工商信息
企业名称 四川九章生物科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 张洁
经营状态 存续
成立时间 1999-04-27
注册资本 2442.14万元
认证资质
营业执照信息

更新于 5月14日



