职位描述
固体制剂口服制剂
岗位职责:
1、制定项目计划, 调研文献工作;
2、独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果;
3、进行药物处方筛选、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究等工作;
4、按照药品注册报批要求,撰写相关申报材料及原始记录;
任职要求:
1、专业要求:制药相关专业,本科或研究生学历;
2、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够独立进行处方筛选和工艺研究工作;
3、有独立从事药品制剂研发经验者优先,有3年以上仿制药制剂研究经验者优先;
4、熟练掌握制剂研发工艺中的相关仪器设备;
5、良好的文献资料检索能力,熟悉常用医药网站和数据库;
6、有良好的团队意识和独立思考的能力,执行力强,有敬业精神,善于学习和接受新知识、新技能
1、制定项目计划, 调研文献工作;
2、独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果;
3、进行药物处方筛选、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究等工作;
4、按照药品注册报批要求,撰写相关申报材料及原始记录;
任职要求:
1、专业要求:制药相关专业,本科或研究生学历;
2、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够独立进行处方筛选和工艺研究工作;
3、有独立从事药品制剂研发经验者优先,有3年以上仿制药制剂研究经验者优先;
4、熟练掌握制剂研发工艺中的相关仪器设备;
5、良好的文献资料检索能力,熟悉常用医药网站和数据库;
6、有良好的团队意识和独立思考的能力,执行力强,有敬业精神,善于学习和接受新知识、新技能
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工作地点
石家庄藁城区河北龙海药业有限公司

工作地点

公司信息
河北龙海药业有限公司
未融资 · 100-299人 · 医药制造
已审核
公司介绍
河北龙海药业有限公司为河北省科委重点立项支持的高新技术产业单位。位于石家庄经济技术开发区生物制药园区,是以生产、科研、销售为一体的现代化生产企业,具有片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等生产线。企业占地约30000平方米,其中厂区绿化面积6000平方米。注册资本2000万元。年生产能力为胶囊20亿粒,片剂20亿片,颗粒剂8千万袋。产品主要销往基层终端市场。 2013年公司投资1800万元进行GMP改造,并于2014年初顺利通过新版GMP认证,成为国内第一批通过新标准认证的医药生产企业。产品严格按国家标准投料、生产和检验,产品质量及疗效与同仁堂等知名企业属于同一个层次,但性价比明显高于众多国内知名企业。 龙海药业以“为人类健康做优质药品”的企业理念,以“诚善待人,智勤做事”为企业核心内涵,以发展中药高科技产业为已任,愿同各地医药界英杰精成合作,将龙海药业高科技含量、高品质保证的产品,提供给患者,以丰厚的利润回报给精诚合作的经销商。
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