雇员点评标签
职位描述
作为Commercial Quality Specialist/Supervisor,负责支持中国CQ Lead履行商业质量监管、流程管理与支持 和 业务咨询等相关支持服务,打造辉瑞中国业务质量文化环境。
本岗位需要与相关部门,包括:商务运营部、价格及准入部、药物安全部、法律部、数据隐私办公室、医学部、数字化团队、合规部等跨部门保持紧密的合作关系。
具体包括:
支持中国CQ Lead,协助完成CQ相关流程的支持服务工作;
支持中国CQ Lead完成跨部门协作,包括:与商务运营、价格准入、药物安全、法律、数据隐私、医学、数字化、合规等部门紧密合作
掌握公司内部CQ相关政策要求,支持中国CQ Lead,实时监测相关项目是否履行相应的合规要求,及时发现不合规事件,并跟进至解决;
支持中国CQ Lead,确保公司业务部门质量相关的要求和规定合规,例如:培训等;确保中国合规表现达标;
掌握公司内部CQ相关流程政策,负责为辉瑞内部同事及供应商提供政策培训解读;
支持中国CQ Lead完成审计准备、执行及审计后预防及改进措施的落地;
负责为业务项目Privacy相关流程提供支持服务;
负责不断优化运营工作的流程,持续改进;
负责日常运营工作;
任职要求:
学士学位,1-3年相关经验(含1年医药行业经验);
良好的沟通能力,适应跨团队沟通与协作;
英语读写翻译流利;
注重细节,自学能力强,能独立完成高质量工作;
熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件;
抗压能力佳;
了解制药行业的基本知识、监管要求,有风险管理经验者优先;
工作地点:北京
招聘方式:通过外服等第三方机构
工作地点

公司信息
公司介绍
辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。辉瑞的使命是“为患者带来改变其生活的突破创新”。在辉瑞,我们通过科学和全球资源为人们提供治疗方案,以延长其生命,显著改善其生活。在医疗卫生产品的探索、研发和生产过程中,辉瑞始终致力于奉行严格的质量、安全和价值标准。我们在全球的产品组合包括创新药品和疫苗。每天,辉瑞在发达和新兴市场的员工都在推进人类健康,推动疾病的预防、治疗和治愈,以应对挑战我们这个时代的顽疾。辉瑞还与医疗卫生服务方、政府和社区合作,支持并促进世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家全球卓越的创新生物制药公司的责任是一致的。170余年来,辉瑞一直致力于为所有依赖我们的人带来改变。辉瑞于1989年进入中国市场。扎根中国30余年,辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。2021年是辉瑞新征程的开始。迄今已有170余年历史的辉瑞正在迈入全新时代,成为一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。目前辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市,累计投资超过15亿美元,并设立了1家先进的生产设施,2个研发中心(分别位于上海张江高科技园区和武汉光谷),在华有近7,000名员工分布于业务、研发和生产等领域。辉瑞在华上市了五大领域的高品质创新产品,包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗,强大完善的产品线旨在满足生命各阶段的健康需求。

更新于 2月28日




