职位描述
化学药仿制药QAQC质量体系管理GMP认证执业药师中级职称
职位描述
岗位职责:
· 全面负责公司质量体系的建立、实施与持续改进,确保符合GMP法规。
· 制定并推动公司质量方针与目标的落实。
· 领导与管理QA、QC团队,负责人员培训与绩效管理。
· 负责物料与产品放行、变更控制、验证管理等关键质量活动。
· 主导内外部审计迎检工作,并与药监等主管部门保持良好沟通。
· 领导指派的其他工作。
任职要求:
· 本科及以上学历,药学或相关专业,需持有执业药师或中级以上职称。
· 符合GMP对关键人员的资质要求,有主持通过国内GMP认证的经验,具备国际认证经验者优先。
· 具备出色的沟通、管理和组织能力,文字表达熟练。
· 全面负责公司质量体系的建立、实施与持续改进,确保符合GMP法规。
· 制定并推动公司质量方针与目标的落实。
· 领导与管理QA、QC团队,负责人员培训与绩效管理。
· 负责物料与产品放行、变更控制、验证管理等关键质量活动。
· 主导内外部审计迎检工作,并与药监等主管部门保持良好沟通。
· 领导指派的其他工作。
任职要求:
· 本科及以上学历,药学或相关专业,需持有执业药师或中级以上职称。
· 符合GMP对关键人员的资质要求,有主持通过国内GMP认证的经验,具备国际认证经验者优先。
· 具备出色的沟通、管理和组织能力,文字表达熟练。
工作地点
蜀山区海康威视合肥科技园

工作地点

公司信息
海南卫康制药(潜山)有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
卫康制药自1992年创立于海南特区,经过三十年的奋斗打拼,已发展成为集研发、生产、销售于一体的现代化综合型药品生产企业,现拥有5条欧盟标准的制剂生产线,可年产各类分装制剂1.5亿支,冻干制剂1亿支。公司北京药物研究院以抗肿瘤,精神神经类,呼吸系统,消化系统疾病药物为创新方向,以长效及特殊注射剂、新型缓释等制剂的技术攻关为主导,逐步实现从实验室研究、到工业化生产;从高端仿制药开发、到创新药的突破;目标打造多学科、多领域,信息数字化,数据软件化的综合药物研究创新平台。公司连续多年跻身全国医药工业百强,先后荣获国家高新技术企业、国家知识产权优势企业、安徽省创新型企业等荣誉称号。
工商信息
企业名称 海南卫康制药(潜山)有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 仲达
经营状态 存续
成立时间 2002-07-10
注册资本 2亿元
认证资质
营业执照信息
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更新时间 6月25日


