更新于 今天
职位描述
二类医疗器械三类医疗器械一类医疗器械质量体系管理GSP认证
岗位职责：
1.组织制订质量管理体系文件，及时修订。
2.负责审批向上级药监主管部门报送的相关材料。
3.审核供货商、购货商的合法性及人员的合法资格。
4.对不合格药品的确认，对处理过程实施监督。
5.制定年度培训计划及体检，（学习内部、外部）。
6.对委托储存、配送的第三方物流进行审核。
7.对退货（采退、销退）加强审核防止混入假药。
8.负责企业证照有关事项等的变更，换证等。
9.对药监部门的指示，认真传递，及时反馈
2.负责审批向上级药监主管部门报送的相关材料。
3.审核供货商、购货商的合法性及人员的合法资格。
4.对不合格药品的确认，对处理过程实施监督。
5.制定年度培训计划及体检，（学习内部、外部）。
6.对委托储存、配送的第三方物流进行审核。
7.对退货（采退、销退）加强审核防止混入假药。
8.负责企业证照有关事项等的变更，换证等。
9.对药监部门的指示，认真传递，及时反馈
10.准备GSP认证、药监局飞行检查资料。
任职要求：
1.本科以上学历
2.有《执业药师》资格证书。
3.从事相关工作3年及以上工作经历。
4.熟悉有关药品/医疗器械法律法规，有丰富的药品/医疗器械质量管理的工作经验，能独立解决经营过程中的质量问题。
任职要求：
1.本科以上学历
2.有《执业药师》资格证书。
3.从事相关工作3年及以上工作经历。
4.熟悉有关药品/医疗器械法律法规，有丰富的药品/医疗器械质量管理的工作经验，能独立解决经营过程中的质量问题。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、员工旅游、通讯补助、交通补助
工作地点
北京丰台区搜宝商务中心2号楼918#--921#
公司信息
北京安和康医药有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 医药批发/零售、医疗设备/器械/耗材、货运物流
已审核
公司介绍
步长制药成立于1993年，2016年11月成功上市。集团总部位于西安高新区，有十个事业部，并且在北上广均有分公司，北京安和康医药有限公司是步长制药在北京的全资子公司，注册于北京丰台区南三环西路16号搜宝商务中心，年销售额10亿元人民币，A级诚信纳税企业，承担着步长制药在北京的全品种配送工作，同时也为共铸中国心大型公益活动提供后勤服务及支持。“安和康”为各级医院提供及时、便捷的配送服务，可共同托管药品流通渠道，让利于民，为人民健康贡献自己的力量。
工商信息
企业名称 北京安和康医药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 郑红兵
经营状态 存续
成立时间 2002-09-16
注册资本 2000万元
认证资质
营业执照信息
