更新于 6月1日
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职位描述
实习证明 中药化学药仿制药QAGMP认证
工作职责
- 协助研发实验室的质量监控工作，参与原料、中间体及成品的取样与检验辅助操作，确保符合GMP规范。
- 协助处理GMP体系文件的整理、分发的工作
- 协助整理研发生产过程中的质量记录，包括实验数据、批生产记录等文件的核对与归档。
- 配合完成偏差调查的辅助工作，收集相关数据并参与初步分析。
- 药学、药物制剂、生物制药等相关专业在校专科生或本科生。
- 了解药品研发生产相关法规（如GMP），或有实验室操作、药物分析类实习经验者优先。
- 具备较强的逻辑思维与细节敏感度，能严格遵循标准化操作流程。
- 熟练使用Office办公软件，具备基础的数据整理与报告撰写能力
工作地点
广州黄埔区福珀斯创新园C栋10楼
公司信息
湖南恒昌医药集团股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 医药批发/零售、生物/制药
已审核
公司介绍
恒昌医药集团创办于2015年，扎根于医药行业，以“让14亿国人不为健康产品多花1分钱”为使命，致力于打造大健康产业集成服务平台，业务涵盖自有品牌产品集采直供的医药流通业务，持有药品批文约300个、独家及特色批文约60个的药品研发及生产业务，直营及加盟药店超600家的药品零售业务。集团首创“自有品牌，直供专销”模式，目前，已联合600家百强及优质工业伙伴，通过互联网平台B2B模式去掉医药流通中的层层加价环节，将极致性价比的3000多个自有品牌商品供应到全国20多万家会员终端，成为广大会员持续经营的坚强后盾，助力中小医药终端打造核心竞争力，为消费者提供优质平价的医药产品及真诚向善的健康服务。前店后厂，品牌专卖，通过设立江右医药，并与古汉医药等战略协同，形成研发、生产、流通、零售全产业链布局。在集团创始人、董事长江琎带领下，经过近十一年发展，集团年销售额约40亿元，年纳税超3亿元，拥有四大物流基地，可承载年发货量超75亿元，成为三湘民营企业百强、湖南省生物医药产业重点企业。
工商信息
企业名称 湖南恒昌医药集团股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 江琎
经营状态 存续
成立时间 2015-01-20
注册资本 3.69亿元
认证资质
营业执照信息
