更新于 5月19日
职位描述
QCGMP认证生物药
岗位职责：
1.驻场受托生产企业（烟台），对受托生产QC实验室进行现场监督、指导和管理
2.定期进行受托生产实验室的现场巡检。处理和向上级反馈受托现场的异常问题
3.质量标准和检验方法的管理和更新，与受托生产实验室的信息沟通传递
4.批检验记录的审核，委托检验管理，稳定性考察管理，档案管理等
5.完场领导交办的其他工作
任职要求：
1.药学、分析化学、生物学或相关专业
2.5年以上制药行业QC工作经验，有生物药工作经验优先
3.对于常见检测技术能够熟悉原理及操作，熟悉QC实验室工作流程，熟悉检测异常处理流程。熟练掌握色谱技术优先
4.有良好的协调和沟通能力，逻辑分析能力，有较好的承压能力
5.熟悉使用Office等办公软件
工作地点
烟台福山区普罗吉生物医药园
工作地点
公司信息
烟台普罗吉医药科技有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
烟台普罗吉医药科技有限公司 创建于 2015 年，位于烟台开发区八角贵阳大街，是北京普罗吉生物科技发展有限公司(中关村高新技术企业)为完成重组人血清白蛋白项目而设立的产业化基地，是创新型高科技民营企业。烟台普罗吉医药园 I 期工程建设占地约 200 亩，已完成建筑面积约 12 万平方米，现已建成白蛋白项目生产车间、动力中心、质检楼及附属建筑等 12 栋单体，均已投入使用。
工商信息
企业名称 烟台普罗吉医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 王培
经营状态 存续
成立时间 2015-04-17
注册资本 2400万元
认证资质
营业执照信息
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