更新于 3月24日

质量检测员

4000-7000元
  • 武汉黄陂区
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招3人

职位描述

生物药新药原料药生产管理质量体系管理
教育背景:医药、生物、化学、检验等学历。
培训经历:受过生产管理、品质管理、产品知识等方面的培训。
岗位职责:

A、高级(主管)

1.参与公司体系建设及维护。

2.负责检验数据的统计分析、质量信息反馈工作。

3.负责参与供应商质量评价工作。

4.参与产品、新产品的工艺研究及处方调整的小试、中试工作。

5.负责组织检验方法的验证并参与其它相关验证工作。

6.负责做好各项记录以及批检验记录的审核。


B、中级

1.负责全公司物料、中间产品、成品、样品的质量检验工作。

2.负责全公司原辅料、包装材料、成品等留样观察、稳定性试验工作。

3.负责检验用品的贮存、保管、领用、发放工作。

4.负责检验样品的接收、检验报告的撰写工作。

5.负责检验室设施、仪器设备的维护、保养工作。

6.参与检验数据的统计分析、质量信息反馈工作。

7参与产品、新产品的工艺研究及处方调整的小试、中试工作。

8.参与相关验证工作

9.负责做好各项记录以及批检验记录的审核。

10.负责完成上级主管交办的其它各项工作。

C、初级

1.负责检验室清洁卫生及检验用品的清洁卫生工作。

2.参与全公司物料、中间产品、成品、样品的质量检验工作。

3.参与全公司原辅料、包装材料、成品等留样观察、稳定性试验工作。

4.参与检验样品的接收、检验报告的撰写工作。

5.参与检验室设施、仪器设备的维护、保养工作。

6.参与做好各项记录。

7.参与本部门相关文件(SMP、SOP)的编制、修订工作。

8.负责完成上级主管交办的其它各项工作。

任职要求:

1.教育背景: 大专以上学历,医学、药学、检验等相关专业。

2.培训经历: 受过检验方面的培训。

3.经验:

a、高级QC:3年以上制药或医疗器械QC主管经验。

b、中级QC:2年以上制药或医疗器械生产企业检验工作经验。

c、初级QC:可接受应届毕业生。

熟悉检验的各项标准、流程;

4.性别与年龄:男女不限,年龄20-55岁。

5.技能技巧:

a、熟悉相关法律法规,有GMP认证经验;

b、具有理化检验实际操作能力及相关应用能力;

6.性格态度:

a、能吃苦耐劳,具有团队协作精神;

b、坚持原则、认真严谨。

c、诚实、敬业、工作积极主动,有较强的责任心。

7. 工作条件:

a、工作场所:检验场所及办公室。

b、环境状况:基本舒适。

c、危险性:基本无危险,无职业病危险。
职位福利:五险一金、股票期权、交通补助、餐补、带薪年假、免费班车、员工旅游、包住

工作地点

武汉黄陂区临空东街与临空中路交叉口

认证资质

营业执照信息

职位发布者

涂雯/人事经理

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公司Logo武汉耦合医学科技有限责任公司
武汉耦合医学科技有限公司依借美国哥伦比亚大学药学院和上海第二军医大学药学学院两大平台,专注于医药产品及新型高分子医用材料的研究、开发和项目转让与合作。已先后开发“医用耦合剂”新系列产品群等高科技产品项目。公司始终坚持“以人为本、科技领先”的原则,从抓产品质量入手,集中品种优势、人才优势、设备优势,继续开发新产品,立足湖北,面向全国,争做医药行业的先锋。为进一步加大、加快生物医药产业的投入,特向社会诚聘所述英才,并将提供完善的社保、医保福利,富有竞争力的薪酬和良好的发展机会与空间,共赢未来!
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