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药理部研究员
9000-12000元
南京
浦口区
1-3年
硕士
全职
招2人
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立即投递
职位描述
药效学研究
药代动力学研究
动物疾病模型
项目管理
团队指导
SOP制定与优化
工作职责
1. 主导动物体内药效/药代实验的方案设计、执行与数据解读,独立完成研究报告撰写,为新药临床前评估提供核心数据支持。
2. 监督实验过程严格遵循方案与标准操作规范(SOP),协调内外部资源(客户沟通、跨部门协作),确保项目按时交付。
3. 参与实验室SOP的制定与优化,推动实验流程的标准化与合规化。
4. 指导初级研发人员的技术操作与问题解决,提升团队整体专业能力。
任职要求
1. 药理学、药代动力学等相关专业硕士及以上学历,具备扎实的药理学理论基础。
2. 熟悉临床前动物实验流程,掌握药代动力学研究的核心方法与数据处理逻辑。
3. 具备较强的数据分析能力、沟通协调能力及团队协作精神,能独立主导项目推进。
4. 英语读写能力优秀,可熟练查阅英文文献并撰写专业报告。
补充说明
1. 薪酬福利:五险一金、餐补、带薪年假、定期体检、员工旅游、高温补贴、节日福利
工作地点
南京浦口区江苏万略医药科技有限公司
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认证资质
营业执照信息
完善一份简历
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完善简历 涨薪36%
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职位发布者
陈晓丹/药品试验与发展
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陈晓丹 / 药品试验与发展
Hi~ 对职位感兴趣吗?快来下载智联APP和我聊聊吧,还能在线视频面试,方便又安心~
江苏万略医药科技有限公司
医药制造,专业技术服务,学术/科研,检测/认证
20-99人
未融资
江苏万略医药科技有限公司是一家新成立的医药研发合同外包服务公司,管理人员在美国从事过多年药物研发工作,在过去5年中,指导完成了上百项国内外新药临床前及临床DMPK研究项目,并参与CFDA非临床药代指南及药典生物样品分析相关指南的修订,主要项目负责人均在美国实验室接受过GLP法规的系统培训。我们的业务包括:(一)遵循CFDA和FDA的GLP法规,进行生物样品分析方法建立、验证及方法转移,可开展临床前(TK/PK)与临床(PK)生物样品分析,临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期生物利用度和生物等效性研究;(二)应用低能量放射性同位素标记技术对新药研发中候选药物进行非临床和临床药物代谢研究,包括物质平衡、组织分布、药物代谢产物结构鉴定和代谢途径阐释等;(三)根据客户需求,提供定制化新药开发相关服务。
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