更新于 今天
职位描述
化学药
岗位职责：
1️⃣ 文件体系管理
✔️ 独立完成车间SOP、验证方案等文件起草修订
✔️ 审核批生产记录及质量管理相关文件
2️⃣ 偏差处理与质量控制
✔️ 主导偏差调查、CAPA制定及跟踪闭环
✔️ 协助建立车间质量管理体系
3️⃣ 生产支持与验证
✔️ 负责设备确认、工艺验证等实施工作
✔️ 协助车间主任优化生产流程及现场管理
任职要求：
🎯 硬性条件
◆ 统招本科及以上学历，生物工程/制药工程等相关专业
◆ 熟悉原料药生产设备（反应釜、离心机、干燥机等）
🎯 优先录用
◇ 有原料药车间1年以上工作经验者优先
◇ 持有GMP相关认证证书者优先
🎯 核心能力
▶ 能独立完成偏差根本原因分析。
▶ 具备工艺规程编制及风险评估实战经验
1️⃣ 文件体系管理
✔️ 独立完成车间SOP、验证方案等文件起草修订
✔️ 审核批生产记录及质量管理相关文件
2️⃣ 偏差处理与质量控制
✔️ 主导偏差调查、CAPA制定及跟踪闭环
✔️ 协助建立车间质量管理体系
3️⃣ 生产支持与验证
✔️ 负责设备确认、工艺验证等实施工作
✔️ 协助车间主任优化生产流程及现场管理
任职要求：
🎯 硬性条件
◆ 统招本科及以上学历，生物工程/制药工程等相关专业
◆ 熟悉原料药生产设备（反应釜、离心机、干燥机等）
🎯 优先录用
◇ 有原料药车间1年以上工作经验者优先
◇ 持有GMP相关认证证书者优先
🎯 核心能力
▶ 能独立完成偏差根本原因分析。
▶ 具备工艺规程编制及风险评估实战经验
工作地点
成都彭州市亚中制药
公司信息
成都亚中生物制药有限责任公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
成都亚中生物制药有限责任公司成立于2002年11月14日，专业生产医药原料药、植物提取物和医药中间体。公司现占地50余亩，有中试车间、规模生产车间及D级洁净车间，核心产品地奥司明通过了中国GMP认证、2017年获得了欧盟CEP证书，2018年通过俄罗斯MIT现场认证,产品销往国内各大型药企及欧盟、北美、东南亚、俄罗斯等国家。 2019年9月江苏联环药业股份有限公司收购成都亚中制药，成为亚中大股东，拟投资10亿元将成都亚中打造为含创新药、高端仿制药（含抗癌药）多产品的集原料、制剂、中药提取为一体的综合性制药企业。新厂区竣工投产后，预计年产值将超过10亿元。 公司秉承“质量、责任、管理、效益”的价值观，坚持以产品质量为中心、以服务客户为信念和专业化的战略思想，坚持创新型发展战略，致力于生产安全的高品质医药产品，服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀。
工商信息
企业名称 成都亚中生物制药有限责任公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 涂斌
经营状态 存续
成立时间 2002-11-14
注册资本 5000万元
认证资质
营业执照信息
