岗位职责:
1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作;
2、根据公司产品撰写相关的申报技术文件;
3、负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;
4、与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;
5、跟进相关的国家政策及法规的更新;
6、及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;
7、协助领导开展其他工作。
职位要求
1、大学本科以上学历,相关专业。
2、从事医疗产品注册申报三年以上工作经验,有二类及以上产品临床试验经验,学习能力强,接收创新能力和挑战性强。
3、熟悉各类医疗器械注册申报程序以及相关法律法规。
4、熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报。
5、很强的沟通能力和协调能力,确保项目高质量高效率执行。
6、有三类产品注册经验者,优先考虑。
职位福利:五险一金、全勤奖、带薪年假、员工旅游、补充医疗保险、节日福利、周末双休、餐补
职位亮点:公司双休 六险一金