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职位描述
GMP认证生产管理仿制药化学药新药
职责描述：
1.协助研发人员向受托生产企业（CMO）进行生产工艺的转移、中试放大及工艺验证；
2.基于委托生产管理制度，监督受托方日常生产，确保符合工艺规程及质量标准；
3.将公司技术文件与受托方实际条件结合进行适应性调整，确保可执行且合规；
4.参与重大偏差调查，评估工艺变更对产品质量的影响。
任职要求：
1.本科及以上，药学、制药工程等相关专业；
2.3年以上药品生产管理经验，其中至少1年生产管理经验；
3.熟悉GMP管理要求；熟悉口服制剂（固体、液体等）等常规剂型的生产工艺，有相关的工艺放大/技术转移经验；
4.良好的责任心，善于沟通；
5.能适应出差。
职位福利：定期体检、五险一金、带薪年假、餐补、节日福利等
1.协助研发人员向受托生产企业（CMO）进行生产工艺的转移、中试放大及工艺验证；
2.基于委托生产管理制度，监督受托方日常生产，确保符合工艺规程及质量标准；
3.将公司技术文件与受托方实际条件结合进行适应性调整，确保可执行且合规；
4.参与重大偏差调查，评估工艺变更对产品质量的影响。
任职要求：
1.本科及以上，药学、制药工程等相关专业；
2.3年以上药品生产管理经验，其中至少1年生产管理经验；
3.熟悉GMP管理要求；熟悉口服制剂（固体、液体等）等常规剂型的生产工艺，有相关的工艺放大/技术转移经验；
4.良好的责任心，善于沟通；
5.能适应出差。
职位福利：定期体检、五险一金、带薪年假、餐补、节日福利等
工作地点
浦口区南京百思福医药科技有限公司
公司信息
南京百思福医药科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
南京百思福医药科技有限公司，是一家专注于新型药物制剂研究的高新技术企业，由海外归国人才和国内医药行业精英联合组建。公司成立3年以来，获得省市级荣誉10多项，得到了各级政府的大力支持，2018年获评“国家高新技术企业”。公司位于南京高新技术产业开发区生物医药谷，配建有标准化的药物研究实验室和中试试验基地，仪器设备齐全，现有专业技术人员20多人。我公司以服务民生为宗旨，立足于市场需求，主要从事新型缓控释制剂的研发、技术转让、相关咨询和服务，为客户提供全方位的优质服务。公司在难溶性药物制剂技术、口服液体缓释制剂技术、长效缓释制剂技术等方面积累了丰富的经验，建立了拥有自主知识产权的新型药物制剂研发平台，与中国药科大学、东南大学、南京工业大学等知名高校建立了密切的合作关系。我公司致力于新型制剂技术的研发和应用，十分重视人才的引进与培养。公司为员工提供了优厚的福利待遇，实行基本工资+绩效奖金+项目奖金的薪资模式，提供加班工资，定期举办员工集体生日Party，每年组织团队拓展活动。同时公司还建立了完整的人才培养计划，部门内部每年组织30余场次的集中学习和培训，并且制定了相应的考核措施。在个人发展方面，公司有完善的职位晋升体系，建立了科学合理的激励机制，使每一位员工都能实现自我价值。
工商信息
企业名称 南京百思福医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 王栋
经营状态 存续
成立时间 2016-02-26
注册资本 168万元
认证资质
营业执照信息
