更新于 6月5日
职位描述
GMP认证仿制药新药化学药
职责描述：
1.基于公司现有管理文件，结合MAH委托生产的法规要求，修订并完善质量管理体系文件；
2.根据体系文件要求对委托生产方、供应商等进行审计，负责相关的偏差处理及变更控制；
3.审核受托方批生产记录及出厂放行文件，协助完成产品的上市放行；
4.持续收集委托生产质量数据，识别体系适用性问题并提出优化建议。
任职要求：
1.本科及以上，药学相关专业；
2.5年以上药品生产或质量管理经验，至少1年质量管理经验；
3.熟悉GMP管理要求；
4.良好的责任心，善于沟通；
5.能适应出差。
职位福利：定期体检、五险一金、带薪年假、餐补、节日福利等
1.基于公司现有管理文件，结合MAH委托生产的法规要求，修订并完善质量管理体系文件；
2.根据体系文件要求对委托生产方、供应商等进行审计，负责相关的偏差处理及变更控制；
3.审核受托方批生产记录及出厂放行文件，协助完成产品的上市放行；
4.持续收集委托生产质量数据，识别体系适用性问题并提出优化建议。
任职要求：
1.本科及以上，药学相关专业；
2.5年以上药品生产或质量管理经验，至少1年质量管理经验；
3.熟悉GMP管理要求；
4.良好的责任心，善于沟通；
5.能适应出差。
职位福利：定期体检、五险一金、带薪年假、餐补、节日福利等
工作地点
浦口区南京百思福医药科技有限公司
公司信息
南京百思福医药科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
南京百思福医药科技有限公司，是一家专注于新型药物制剂研究的高新技术企业，由海外归国人才和国内医药行业精英联合组建。公司成立3年以来，获得省市级荣誉10多项，得到了各级政府的大力支持，2018年获评“国家高新技术企业”。公司位于南京高新技术产业开发区生物医药谷，配建有标准化的药物研究实验室和中试试验基地，仪器设备齐全，现有专业技术人员20多人。我公司以服务民生为宗旨，立足于市场需求，主要从事新型缓控释制剂的研发、技术转让、相关咨询和服务，为客户提供全方位的优质服务。公司在难溶性药物制剂技术、口服液体缓释制剂技术、长效缓释制剂技术等方面积累了丰富的经验，建立了拥有自主知识产权的新型药物制剂研发平台，与中国药科大学、东南大学、南京工业大学等知名高校建立了密切的合作关系。我公司致力于新型制剂技术的研发和应用，十分重视人才的引进与培养。公司为员工提供了优厚的福利待遇，实行基本工资+绩效奖金+项目奖金的薪资模式，提供加班工资，定期举办员工集体生日Party，每年组织团队拓展活动。同时公司还建立了完整的人才培养计划，部门内部每年组织30余场次的集中学习和培训，并且制定了相应的考核措施。在个人发展方面，公司有完善的职位晋升体系，建立了科学合理的激励机制，使每一位员工都能实现自我价值。
工商信息
企业名称 南京百思福医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 王栋
经营状态 存续
成立时间 2016-02-26
注册资本 168万元
认证资质
营业执照信息
