药用辅料质量管理

工作职责
1. 负责药用辅料全生命周期的质量管理工作，确保生产过程符合GMP规范及相关法规要求。
2. 制定并执行辅料质量检测标准，审核原料供应商资质，把控入厂物料质量。
3. 主导质量风险评估与偏差处理，跟踪整改措施落地，持续优化质量管控流程。
4. 维护质量文件体系，参与内部质量审计及外部监管机构检查的迎检工作。
任职要求
1. 药学、化学、生物等相关专业背景，具备医药行业质量管理经验。
2. 熟悉GMP法规及药用辅料质量标准，掌握质量检测方法与风险控制逻辑。
3. 具备良好的问题分析能力与沟通协调能力，能独立推动质量改进项目。
4. 接受退休返聘人员，欢迎具有丰富行业经验的资深从业者加入。