郑州CRA/SCRA(肿瘤方向)

岗位职责：
1、参与临床试验中心的筛选、伦理资料准备、研究者会议组织等前期准备工作；
2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监查和中心关闭等工作；
3、负责监查临床试验质量、推进试验进度及临床试验工作协调等；
4、协助项目负责人完成样品发放回收、合同付款、项目有关资料盖章等工作；
5、完成上级交代的其他临时性工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药相关专业背景；
2、二年以上肿瘤项目临床监查经验，拥有前列腺癌领域项目经验者优先。；
3、好的沟通协调能力以及较强的时间管理能力，能够独立开展各项监查及相关工作。
职位福利：弹性工作、五险一金、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、定期体检、周末双休