更新于 5月20日
职位描述
生物/制药
1.承接现有制度修订;
2.承接合规培训体系(制作培训资料及执行培训)
3.推广与非推广资料库(E-DA库等)审核
4.讲者库评级审核
4.执行部分内部线上飞检
任职要求:
具有创新药企2-3年合规经验
沟通协调能力强
2.承接合规培训体系(制作培训资料及执行培训)
3.推广与非推广资料库(E-DA库等)审核
4.讲者库评级审核
4.执行部分内部线上飞检
任职要求:
具有创新药企2-3年合规经验
沟通协调能力强
工作地点
北京朝阳区中海广场
公司信息
荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药、生物/制药
已审核
公司介绍
荣昌生物(09995.HK/688331.SH）是一家具有国际化视野的“A+H”两地上市生物医药龙头企业，致力于发现、开发、生产及商业化同类首创（first-in-class）、同类最佳（best -in-class）的生物药物，针对自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域，提供安全、有效、可及的临床解决方案，以满足全球尚未被满足的重大临床需求。公司凭借强大的药物发现、研究及开发能力，开发了20余款候选生物药产品，其中泰它西普（全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮生物新药）、维迪西妥单抗（国内首个自研获批上市的ADC药物）于2021年先后获批上市，并于当年双双进入国家医保目录，维迪西妥单抗一度刷新中国制药企业单品种海外授权最高纪录，国际国内商业化同步强势开启。荣昌生物坚持全球招才引智，构建人才与企业的事业共同体，彼此成就，海阔天空。
工商信息
企业名称 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、外商投资企业投资）
法人代表 王威东
经营状态 存续
成立时间 2008-07-04
注册资本 5.64亿元
认证资质
营业执照信息
