更新于 2月25日
职位描述
器械
岗位职责:
职责描述：
1、售前支持：根据项目方案，配合商务部进行报价，并进行前期的技术支持；
2、项目执行：合同签订后，负责将课题方案制定实验计划，并分配给相关的技术人员，将实验结果定期汇总；负责项目时间节点把控，及时跟进项目进度，确保项目高效进行；执行过程中如有不合理的地方，及时与客户沟通，修改方案；
3、客户沟通：负责参与甲方的项目组织、沟通、协调工作；将实验结果及数据及时发送给甲方；
4、项目协调：跟进项目情况，确保不同实验部门流畅对接，上传领料记录及技术人员的工时；
5、项目支持：及时解决客户提出的不同问题，如本人无法解决，及时联系相关方负责同事，进行解答，确保实验进程。
任职要求:
任职要求：
1、生物化学、分子生物学、临床医学等相关专业，硕士以上学历；
2、具备实验动物、生物化学、分子生物学、细胞生物学、病理学等相关知识、实验技能；
3、有较好的数据分析能力，有项目管理经验、优质科学论文发表、科研课题项目管理经验者可优先考虑；
4、工作积极主动，有较好的沟通协调能力、团队合作意识及服务精神，具有较好的情绪管理能力。
工作地点
北京通州区亦创高科创新科技园
公司信息
北京赛赋医药研究院有限公司
D轮及以上 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
工商信息
企业名称 北京赛赋医药研究院有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 刘杨
经营状态 存续
成立时间 2016-06-12
注册资本 641.67万元
认证资质
营业执照信息
