更新于 4月13日
职位描述
岗位职责：
1、负责公司产品所有原、辅材料、包装材料、中间产品、成品、稳定性试验样品的仪器分析检验；作好相关检验记录，对检验结果的真实性和准确性负责；
2、负责岗位标准操作文件等的起草、修订工作；
3、根据新产品转移计划会同研发部开展质量控制方法的转移工作；
4、参与产品生产的验证以及检验方法验证；
5、负责理化检测用常规检验仪器的维护和保养；
6、参与理化检测结果超标的调查处理。
岗位要求：
1、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历，具有扎实的理论基础；
2、具有2年以上QC理化分析工作经验，熟悉GMP知识，参与过GMP认证；
3、熟悉并能独立完成药品的理化检验相关工作，以及常规检验仪器设备的维护和保养；
4、熟悉电脑办公软件；
5、工作积极主动，认真负责，有较强的学习能力和分析解决问题能力，良好的团队协作精神。
6、能力突出者，应届生也可考虑。
工作地点
公司信息
已上市 · 300-499人 · 医药制造
已审核
公司介绍
微芯生物是一家以核心技术驱动，构建具有全球竞争力产品线的原创新药企业。作为中国原创新药领域的拓荒者，秉持“原创、安全、优效、中国”的理念，致力于为患者提供临床亟需的、具有革命性疗效的创新机制药物。公司已形成从早期探索性发现到商业化的完整产业链布局，为全球患者提供中国原创新药。基于中国早期研究的全球开发策略，微芯生物汇聚相关领域具有资深经验的顶尖科学家团队，应用基于AI辅助设计+化学基因组学的整合式技术平台，打通了从基础研究到临床转化的全过程，已成功开发出西达本胺（肿瘤）及西格列他钠（2型糖尿病）两款全球首创（First-in-class）且同类最优（Best-in-class）的原创新药，实现多个适应症在全球上市销售，且在恶性肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、神经退行性疾病等领域布局了多个具有差异化优势和全球竞争力的研发项目。微芯生物拥有深圳总部/研发中心/GMP生产基地、成都区域总部/研发中心/GMP生产基地、彭州微芯药业、北京分公司、上海分公司及美国子公司 ThalassaX Therapeutics United States Ltd的全球化产业布局。同时，作为国家首批“创新药物孵化基地”、国家高新技术企业，公司独立承担多项国家“863”“十五”“十一五”“十二五”及“十三五”国家重大科技专项及“重大新药创制”项目，累计申请境内外发明专利800余项，250余项已获授权。我们的福利（1）提供带薪年假、带薪病假、家长会假等福利假期（2）试用期即发转正工资（3）绩效奖金+项目奖+季度奉献奖+创新奖等多样化奖励（4）技术晋升、管理晋升双通道（5）社保+住房公积金（按成都最高缴纳比例12%缴纳）+商业保险（含20万高保障重疾险，门诊亦可报销）（6）研发中心提供高级人才专家房等福利（7）生产基地提供免费午餐和温馨双人间住宿（8）提供午餐和交通等补贴（9）节日福利（10）月度、季度、年度多样化团建活动（11）年度全面健康体检工作时间：每周五天工作制公司网址：www.chipscreen.com生物医药，事关人类福祉，带着这样的使命感，我们在寻找志同道合的您！